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La liste des derniers médicaments agréés en février 2022, par les autorités sanitaires françaises et européennes. La première partie, "Qu'est ce que ce médicament est affichée". Pour le reste des informations cliquer sur le nom du médicament ou sur "Lire la suite...".


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ALBUREX 50 g/L, solution pour perfusion
Laboratoire : CSL BEHRING (ALLEMAGNE) --- codification CIS :69347505

1. QU’EST-CE QUE ALBUREX 50 g/l, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B05AA01

Qu’est-ce que ALBUREX 50 g/l, solution pour perfusion ?

ALBUREX 50 g/l est un substitut du plasma.

Comment ALBUREX 50 g/l, solution pour perfusion agit-il ?

L'albumine stabilise le volume sanguin circulant. C'est un transporteur d’hormones, d’enzymes, de médicaments et de toxines. La protéine albumine dans ALBUREX 50 g/l est isolée à partir du plasma sanguin humain. Par conséquent l'albumine fonctionne exactement comme si c'était votre propre protéine.

Dans quel cas ALBUREX 50 g/l, solution pour perfusion est-il utilisé ?

ALBUREX 50 g/l est utilisé pour restaurer et stabiliser le volume de sang circulant. Il est normalement utilisé dans des situations de soins intensifs, quand votre volume de sang a diminué de façon critique. Ceci peut survenir par exemple :

- en cas de perte grave de sang après une blessure ou

- en cas de brûlure étendue.

Le choix d’utiliser ALBUREX 50 g/l sera fait par votre médecin. Il dépendra de votre état clinique particulier.

AMOXICILLINE MYLAN 1 g, comprimé dispersible
Laboratoire : MYLAN SAS --- codification CIS :67406937

1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE MYLAN 1 g, comprimé dispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre; code ATC : J01CA04.

Qu'est-ce que AMOXICILLINE MYLAN 1 g, comprimé dispersible ?

AMOXICILLINE MYLAN est un antibiotique. Le principe actif est l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».

Dans quels cas AMOXICILLINE MYLAN 1 g, comprimé dispersible est-il utilisé ?

AMOXICILLINE MYLAN est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries, dans différentes parties du corps.

AMOXICILLINE MYLAN peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

BORTEZOMIB MYLAN 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Laboratoire : MYLAN SAS --- codification CIS :62899604

1. QU’EST-CE QUE BORTEZOMIB VIATRIS 3,5 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques, code ATC : L01XX32

BORTEZOMIB VIATRIS contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». Les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. En interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.

BORTEZOMIB VIATRIS est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans :

· seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée.

· en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang.

· en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).

BORTEZOMIB VIATRIS est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

BORTEZOMIB TEVA 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Laboratoire : TEVA SANTE --- codification CIS :67124076

1. QU’EST-CE QUE Bortézomib Teva 3,5 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Antinéoplasiques, Autres antinéoplasiques - code ATC : L01XG01.

Bortézomib Teva contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». Les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. En interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.

Bortézomib Teva est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans :

· seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée ;

· en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang ;

· en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).

Bortézomib Teva est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

CANEPHRON, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIONORICA (ALLEMAGNE) --- codification CIS :65614989

1. QU’EST-CE QUE CANEPHRON, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

CANEPHRON, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiques pour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’élimination urinaire :

· en cas de troubles urinaires non compliqués (tels qu’envie fréquente d’uriner, sensation de brûlure au passage de l’urine et augmentation de l’envie d’uriner),

· pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux.

Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.

CANEPHRON, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.

Vous devez consulter un médecin ou un professionnel de la santé qualifié si les symptômes persistent pendant la prise du médicament ou si des effets indésirables non mentionnés dans la notice surviennent.

CEPROTIN 1000 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable
Laboratoire : BAXTER (AUTRICHE) --- codification CIS :63068769

1. Qu’est-ce que CEPROTIN et dans quel cas est-il utilisé ?

CEPROTIN appartient à la classe des médicaments appelés antithrombotiques. Ce médicament contient de la protéine C, protéine naturelle produite dans le foie et présente dans le sang.

La protéine C joue un rôle majeur dans la prévention de la formation excessive de caillot et ainsi prévient et/ou traite la thrombose intravasculaire.

CEPROTIN est utilisé dans le traitement et la prévention des lésions cutanées d’origines thrombotiques et hémorragiques (appelée purpura fulminans) chez les patients atteints de déficits congénitaux sévères en protéine C. CEPROTIN peut également être utilisé pour traiter une complication rare du traitement par un fluidifiant du sang (traitement anticoagulant appelé coumarine) pouvant résulter en des lésions cutanées sévères (nécrose).

De plus, CEPROTIN est utilisé dans la prévention de thrombose chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C lorsqu’une ou plusieurs des conditions suivantes sont présentes :

- Lors d'opération chirurgicale ou de traitement invasif imminent,

- À l'instauration d’un traitement par la coumarine (traitement anticoagulant, fluidifiant du sang),

- Lorsque le traitement par la coumarine est insuffisant,

- Lorsque le traitement par la coumarine est impossible.

CLOZAPINE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :65764558

1. QU’EST-CE QUE CLOZAPINE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

La substance active de CLOZAPINE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable est la clozapine qui appartient à un groupe de médicaments appelé neuroleptiques (médicaments utilisés pour traiter certains troubles mentaux tels que les psychoses).

CLOZAPINE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable est utilisé dans le traitement de la schizophrénie chez les patients pour lesquels d’autres médicaments n’ont pas été efficaces. La schizophrénie est une maladie mentale qui modifie votre façon de penser, de percevoir les choses et de vous comporter. Vous ne devez prendre ce médicament que si vous avez déjà essayé au moins deux autres neuroleptiques, incluant un des neuroleptiques atypiques de dernière génération, pour le traitement de la schizophrénie et que ces médicaments n’ont pas été efficaces ou ont entraîné des effets indésirables graves qui ne peuvent pas être traités.

CLOZAPINE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable est également utilisé dans le traitement des troubles graves de la personnalité (pensées, émotions et comportement) chez les patients atteints de la maladie de Parkinson lorsque d’autres médicaments n’ont pas été efficaces.

CLOZAPINE ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :67167437

1. QU’EST-CE QUE CLOZAPINE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

La substance active de CLOZAPINE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable est la clozapine qui appartient à un groupe de médicaments appelé neuroleptiques (médicaments utilisés pour traiter certains troubles mentaux tels que les psychoses).

CLOZAPINE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable est utilisé dans le traitement de la schizophrénie chez les patients pour lesquels d’autres médicaments n’ont pas été efficaces. La schizophrénie est une maladie mentale qui modifie votre façon de penser, de percevoir les choses et de vous comporter. Vous ne devez prendre ce médicament que si vous avez déjà essayé au moins deux autres neuroleptiques, incluant un des neuroleptiques atypiques de dernière génération, pour le traitement de la schizophrénie et que ces médicaments n’ont pas été efficaces ou ont entraîné des effets indésirables graves qui ne peuvent pas être traités.

CLOZAPINE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable est également utilisé dans le traitement des troubles graves de la personnalité (pensées, émotions et comportement) chez les patients atteints de la maladie de Parkinson lorsque d’autres médicaments n’ont pas été efficaces.

DEXAMETHASONE PANPHARMA 20 mg/5 mL, solution injectable
Laboratoire : PANPHARMA --- codification CIS :66025367

1. QU’EST-CE QUE DEXAMETHASONE PANPHARMA 20 mg/5 mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - code ATC : H02AB02.

DEXAMETHASONE PANPHARMA 20 mg/5 mL, solution injectable est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale) ayant un effet sur le métabolisme, l'équilibre électrolytique et les fonctions tissulaires.

DEXAMETHASONE PANPHARMA 20 mg/5 mL, solution injectable est utilisé dans les maladies nécessitant un traitement par glucocorticoïdes. Selon le type et la gravité, ceux-ci incluent

Administration systémique :

· gonflement du cerveau causé par des tumeurs cérébrales, neurochirurgie, abcès cérébral, inflammation bactérienne de la paroi du cerveau (par exemple dans la tuberculose, la typhoïde, la brucellose) ;

· états de choc après des blessures graves, pour le traitement prophylactique du choc pulmonaire ;

· crise d'asthme aiguë sévère ;

· traitement initial de maladies cutanées sévères aiguës étendues telles que l'érythrodermie, le pemphigus vulgaris, l'eczéma aigu ;

· traitement des maladies rhumatismales systémiques (maladies rhumatismales pouvant affecter les organes internes) telles que le lupus érythémateux disséminé ;

· inflammation rhumatismale active des articulations (polyarthrite rhumatoïde) avec évolution progressive sévère, par ex. qui se forme rapidement menant à la destruction des articulations et/ou lorsque les tissus à l'extérieur des articulations sont affectés ;

· traitement de soutien dans les tumeurs malignes ;

· prévention et traitement des vomissements après chirurgie ou en traitement cytostatique.

· DEXAMETHASONE PANPHARMA 20 mg/5 mL, solution injectable est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus avec un poids corporel d'au moins 40 kg) ayant des difficultés à respirer et ayant besoin d'une oxygénothérapie.

Administration locale :

· injection dans les articulations : inflammation persistante d'une ou de quelques articulations après traitement systémique de maladies articulaires inflammatoires chroniques, arthrose activée, formes aiguës du syndrome de l'épaule douloureuse ;

· thérapie d'infiltration (uniquement si strictement indiquée) : inflammation non bactérienne des tendons ou de la bourse séreuse (un sac rempli de liquide qui se forme sous la peau, généralement au-dessus des articulations), inflammation autour d'une articulation, trouble des tendons ;

· thérapie oculaire : injection sous le sac conjonctival dans l'inflammation non infectieuse de différentes parties de l'œil (cornée et conjonctive, inflammation du corium, inflammation de l'iris et du corps ciliaire), inflammation de la partie moyenne de l'œil (uvéite).

EBACHOI 1,5%, shampooing
Laboratoire : VENIPHARM --- codification CIS :61304893

1. QU’EST-CE QUE CICLOPIROX OLAMINE BIOGARAN 1,5%, shampooing ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage topique - code ATC : D01AE14

Le shampooing CICLOPIROX OLAMINE BIOGARAN contient un composant appelé ciclopirox olamine. Il appartient à un groupe de médicaments appelé « antifongiques ».

Le shampooing CICLOPIROX OLAMINE BIOGARAN est préconisé pour les cuirs chevelus squameux, rouges et qui démangent (appelé dermatite séborrhéique).

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE ZENTIVA 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :61937984

1. QU’EST-CE QUE ENALAPRIL/LERCANIDIPINE ZENTIVA 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteur calcique : énalapril et lercanidipine - code ATC : C09BB02.

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE ZENTIVA est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) (énalapril) et d’un inhibiteur calcique (lercanidipine), deux médicaments qui diminuent la pression artérielle.

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE ZENTIVA est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients adultes qui sont traités actuellement par de l'énalapril et de la lercanidipine, pris séparément.

FLAVONOÏDES MYLAN CONSEIL 500 mg comprimé pelliculé
Laboratoire : MYLAN SAS --- codification CIS :63469776

1. QU’EST-CE QUE FLAVONOÏDES MYLAN CONSEIL 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : vasoprotecteurs, agents stabilisants des capillaires, bioflavonoïdes , Code ATC : C05CA53.

FLAVONOÏDES MYLAN CONSEIL 500 mg, comprimé pelliculé contient des substances actives affectant l’activité des veines et protégeant ces dernières ; il accroît le tonus veineux et la résistance des capillaires. FLAVONOÏDES MYLAN CONSEIL 500 mg, comprimé pelliculé réduit la fréquence des œdèmes et produit des effets anti-inflammatoires.

FLAVONOÏDES MYLAN CONSEIL est indiqué chez l’adulte pour :

· le traitement des signes et symptômes d’affection veineuse chronique, tels que la douleur, la sensation de lourdeur, les crampes nocturnes, l’œdème et les changements trophiques dans les membres inférieurs ;

· le traitement des symptômes liés à la maladie hémorroïdaire aiguë, tels que la douleur, les saignements et le gonflement dans la région anale.

IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion
Laboratoire : SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) --- codification CIS :68644553

1. QU’EST-CE QUE IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Cytotoxiques inhibiteurs de la topoisomérase I, Code ATC : L01XX19.

IRINOTECAN SUN est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorydrate d’irinotécan trihydraté.

Le chlorydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.

IRINOTECAN SUN est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastasique.

IRINOTECAN SUN peut être utilisé seul, chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de fluorouracile.

LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule
Laboratoire : BB FARMA (ITALIE) --- codification CIS :63662533
LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule
Laboratoire : BB FARMA (ITALIE) --- codification CIS :63662533
LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule
Laboratoire : PHARMA LAB --- codification CIS :63439174
NEPEXTO 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : MYLAN IRE HEALTHCARE (IRLANDE) --- codification CIS :60529218

1. Qu’est-ce que Nepexto et dans quels cas est-il utilisé ?

Nepexto contient la substance active étanercept.

Nepexto est un médicament fabriqué à partir de deux protéines humaines. Il bloque l’activité d’une autre protéine humaine qui provoque une inflammation. Ce médicament agit en réduisant l’inflammation associée à certaines maladies.

Chez les adultes (âgés de 18 ans et plus), Nepexto peut être utilisé dans le traitement :

- de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou sévère (une maladie auto-immune de longue durée qui affecte principalement les articulations) ;

- du rhumatisme psoriasique (un type d’arthrite inflammatoire qui peut toucher n’importe quelle articulation du corps) ;

- de la spondyloarthrite axiale sévère (un type d’arthrite inflammatoire chronique touchant la colonne vertébrale et/ou les articulations sacro-iliaques), y compris de la spondylarthrite ankylosante (un type d’arthrite qui affecte la colonne vertébrale) ;

- du psoriasis modéré ou sévère (plaques squameuses, rouges et en relief sur la peau).

Dans chacun de ces cas, Nepexto est habituellement utilisé quand les autres traitements communément utilisés n’ont pas fait suffisamment d’effet ou ne vous conviennent pas.

Pour la polyarthrite rhumatoïde, ce médicament est habituellement utilisé en association avec le méthotrexate. Cependant, il peut aussi être utilisé seul si le traitement par méthotrexate n’est pas approprié pour vous. Qu’il soit utilisé seul ou en association avec le méthotrexate, Nepexto peut ralentir la destruction de vos articulations causée par la polyarthrite rhumatoïde et améliorer votre capacité à réaliser des activités quotidiennes normales.

Chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique avec des atteintes articulaires multiples, ce médicament peut améliorer votre capacité à réaliser des activités quotidiennes normales.

Chez les patients ayant des articulations gonflées ou douloureuses de façon multiple et symétrique (par ex. mains, poignets et pieds), ce médicament peut ralentir la destruction structurale de ces articulations causée par la maladie.

Nepexto est également prescrit dans le traitement des maladies suivantes de l’enfant et de l’adolescent :

- Pour les types suivants d’arthrite juvénile idiopathique en cas de réponse inadéquate au méthotrexate ou chez ceux qui ne peuvent pas en prendre :

- polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) et oligoarthrite extensive chez les patients à partir de l’âge de 2 ans et pesant 62,5 kg ou plus ;

- arthrite psoriasique chez les patients à partir de l’âge de 12 ans et pesant 62,5 kg ou plus.

- Pour l’arthrite liée à l’enthésite chez les patients à partir de l’âge de 12 ans et pesant 62,5 kg ou plus en cas de réponse inadéquate à d’autres traitements largement utilisés ou quand ils ne peuvent pas les prendre.

- Psoriasis sévère chez des patients à partir de 6 ans et pesant 62,5 kg ou plus en cas de réponse inadéquate à (ou qui ne peuvent pas prendre) un traitement par photothérapie ou autres traitements systémiques.

NEPEXTO 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : MYLAN IRE HEALTHCARE (IRLANDE) --- codification CIS :63061721

1. Qu’est-ce que Nepexto et dans quels cas est-il utilisé ?

Nepexto contient la substance active étanercept.

Nepexto est un médicament fabriqué à partir de deux protéines humaines. Il bloque l’activité d’une autre protéine humaine qui provoque une inflammation. Ce médicament agit en réduisant l’inflammation associée à certaines maladies.

Chez les adultes (âgés de 18 ans et plus), Nepexto peut être utilisé dans le traitement :

- de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou sévère (une maladie auto-immune de longue durée qui affecte principalement les articulations) ;

- du rhumatisme psoriasique (un type d’arthrite inflammatoire qui peut toucher n’importe quelle articulation du corps) ;

- de la spondyloarthrite axiale sévère (un type d’arthrite inflammatoire chronique touchant la colonne vertébrale et/ou les articulations sacro-iliaques), y compris de la spondylarthrite ankylosante (un type d’arthrite qui affecte la colonne vertébrale) ;

- du psoriasis modéré ou sévère (plaques squameuses, rouges et en relief sur la peau).

Dans chacun de ces cas, Nepexto est habituellement utilisé quand les autres traitements communément utilisés n’ont pas fait suffisamment d’effet ou ne vous conviennent pas.

Pour la polyarthrite rhumatoïde, ce médicament est habituellement utilisé en association avec le méthotrexate. Cependant, il peut aussi être utilisé seul si le traitement par méthotrexate n’est pas approprié pour vous. Qu’il soit utilisé seul ou en association avec le méthotrexate, Nepexto peut ralentir la destruction de vos articulations causée par la polyarthrite rhumatoïde et améliorer votre capacité à réaliser des activités quotidiennes normales.

Chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique avec des atteintes articulaires multiples, ce médicament peut améliorer votre capacité à réaliser des activités quotidiennes normales.

Chez les patients ayant des articulations gonflées ou douloureuses de façon multiple et symétrique (par ex. mains, poignets et pieds), ce médicament peut ralentir la destruction structurale de ces articulations causée par la maladie.

Nepexto est également prescrit dans le traitement des maladies suivantes de l’enfant et de l’adolescent :

- Pour les types suivants d’arthrite juvénile idiopathique en cas de réponse inadéquate au méthotrexate ou chez ceux qui ne peuvent pas en prendre :

- polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) et oligoarthrite extensive chez les patients à partir de l’âge de 2 ans et pesant 62,5 kg ou plus ;

- arthrite psoriasique chez les patients à partir de l’âge de 12 ans et pesant 62,5 kg ou plus.

- Pour l’arthrite liée à l’enthésite chez les patients à partir de l’âge de 12 ans et pesant 62,5 kg ou plus en cas de réponse inadéquate à d’autres traitements largement utilisés ou quand ils ne peuvent pas les prendre.

- Psoriasis sévère chez des patients à partir de 6 ans et pesant 62,5 kg ou plus en cas de réponse inadéquate à (ou qui ne peuvent pas prendre) un traitement par photothérapie ou autres traitements systémiques.

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