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La liste des derniers médicaments agréés en janvier2023, par les autorités sanitaires françaises et européennes. La première partie, "Qu'est ce que ce médicament est affichée". Pour le reste des informations cliquer sur le nom du médicament ou sur "Lire la suite...".


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ABEVMY 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : MYLAN IRELAND (IRLANDE) --- codification CIS :67397826

1. Qu’est-ce qu’Abevmy et dans quel cas est-il utilisé

La substance active d’Abevmy est un anticorps monoclonal humanisé (qui est un type de protéine normalement fabriqué par le système immunitaire pour aider l’organisme à se défendre contre les infections et les cancers), le bevacizumab. Le bevacizumab se lie sélectivement à une protéine appelée facteur de croissance endothélial vasculaire humain (VEGF) qui est présente dans le revêtement intérieur des vaisseaux sanguins et lymphatiques. La protéine VEGF induit la croissance des vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces vaisseaux apportent l’oxygène et les nutriments nécessaires aux tumeurs. Dès que le bevacizumab se lie au VEGF, la croissance des tumeurs est inhibée en bloquant la formation de néo-vaisseaux qui alimentent la tumeur en nutriments et en oxygène.

Abevmy est un médicament utilisé chez des patients adultes pour le traitement de cancers métastatiques du gros intestin, par exemple du côlon ou du rectum. Abevmy sera administré en association à une chimiothérapie contenant une fluoropyrimidine.

Abevmy est également utilisé chez des patients adultes pour le traitement de cancers métastatiques du sein. Dans le cancer du sein, Abevmy sera administré avec une chimiothérapie de médicaments appelés paclitaxel ou capécitabine.

Abevmy est également utilisé chez des patients adultes pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules avancé. Abevmy sera administré avec une chimiothérapie contenant un sel de platine.

Abevmy est également utilisé chez des patients adultes pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules avancé lorsque les cellules cancéreuses présentent une mutation spécifique d’une protéine appelée EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). Abevmy sera administré en association à l’erlotinib.

Abevmy est également utilisé chez des patients adultes pour le traitement du cancer du rein avancé. En cas d’utilisation chez des patients atteints d’un cancer du rein, il sera administré avec un autre médicament appelé interféron.

Abevmy est également utilisé chez des patients adultes pour le traitement des stades avancés du cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif. En cas d’utilisation chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, il sera administré en association avec du carboplatine et du paclitaxel.

Lorsqu’il est utilisé pour ces patientes adultes ayant un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, à un stade avancé, dont la maladie est revenue après au moins 6 mois après qu’elles aient reçu leur dernier traitement de chimiothérapie contenant un sel de platine, Abevmy sera administré en association au carboplatine et à la gemcitabine ou au carboplatine et au paclitaxel.

Lorsqu’il est utilisé pour ces patientes adultes ayant un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, à un stade avancé, dont la maladie est revenue dans les 6 mois après qu’elles aient reçu leur dernier traitement de chimiothérapie contenant un sel de platine, Abevmy sera administré en association au paclitaxel, au topotécan, ou à la doxorubicine liposomale pegylée.

Abevmy est également utilisé pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer du col de l’utérus persistant, en rechute ou métastatique. Abevmy sera administré en association au paclitaxel et au cisplatine, ou au paclitaxel et au topotécan pour les patientes ne pouvant recevoir de chimiothérapie à base de sels de platine.

ABIRATERONE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) --- codification CIS :65731907

1. QU’EST-CE QUE ABIRATERONE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Endocrinothérapie, Autres antagonistes hormonaux et agents apparentés, Code ATC : L02BX03.

ABIRATERONE ARROW contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. Il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. ABIRATERONE ARROW arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.

Lorsque ABIRATERONE ARROW est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).

Lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. Cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

ADENOSINE HIKMA 6 mg/2 mL, solution injectable
Laboratoire : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) --- codification CIS :67537114

1. QU’EST-CE QUE ADENOSINE HIKMA 6 mg/2 mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES PREPARATIONS CARDIAQUES, code ATC : C01EB1.

Adénosine Hikma contient une substance active appelée adénosine. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés « antiarythmiques ».

L’adénosine agit en ralentissant les impulsions électriques entre les chambres supérieure et inférieure du cœur. Cela permet de ralentir les battements de cœur rapides ou irréguliers appelés « arythmies ».

L’adénosine est utilisée :

· au cours d’un examen, pour permettre aux médecins de découvrir le type d’arythmie (battements de cœur irréguliers) que vous avez ;

· pour que votre battement cardiaque revienne à la normale si vous avez un type d’arythmie appelé « tachycardie paroxystique par réentrée auriculo-ventriculaire » ou « tachycardie jonctionnelle auriculo-ventriculaires ».

Enfants:

Chez les enfants, l’adénosine est utilisée pour que le battement cardiaque de votre enfant revienne à la normale si votre enfant a un type de trouble du rythme cardiaque appelé « tachycardie paroxystique supraventriculaire (TPSV) ».

L’adénosine s'est avéré être inefficace chez les patients présentant une tachycardie auriculaire ou ventriculaire ou une tachycardie attribuable à une fibrillation auriculaire ou un flutter auriculaire.

BISOPROLOL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : VIATRIS SANTE --- codification CIS :64791577

1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT SELECTIF,code ATC : C07AB07

La substance active de BISOPROLOL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé sécable est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.

Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.

L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. BISOPROLOL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

BISOPROLOL VIATRIS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : VIATRIS SANTE --- codification CIS :60895361

1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL VIATRIS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT SELECTIF,code ATC : C07AB07

La substance active de BISOPROLOL VIATRIS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.

Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.

L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. BISOPROLOL VIATRIS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

BORTEZOMIB BAXTER 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Laboratoire : BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) --- codification CIS :61687089

1. QU’EST-CE QUE BORTEZOMIB BAXTER 3,5 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - code ATC : L01XG01.

BORTEZOMIB BAXTER contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». Les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. En interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.

CBORTEZOMIB BAXTER est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans :

· seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée ;

· en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang ;

· en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).

BORTEZOMIB BAXTER est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

BUPENSAN 2 mg, comprimé sublingual
Laboratoire : G.L. PHARMA (AUTRICHE) --- codification CIS :67404879

1. QU’EST-CE QUE BUPENSAN 2 mg, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés dans la dépendance aux opioïdes, Code ATC : N07BC01.

BUPENSAN 2 mg, comprimé sublingual est utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes (stupéfiants) tels que l’héroïne ou la morphine chez les patients dépendants qui ont accepté d’être traités pour leur dépendance. BUPENSAN 2 mg, comprimé sublingual est utilisé chez les adultes et adolescents de plus de 15 ans, qui bénéficient d'un suivi médical, social et psychologique.

BUPENSAN 4 mg, comprimé sublingual
Laboratoire : G.L. PHARMA (AUTRICHE) --- codification CIS :61429847

1. QU’EST-CE QUE BUPENSAN 4 mg, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés dans la dépendance aux opioïdes, Code ATC : N07BC01.

BUPENSAN 4 mg, comprimé sublingual est utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes (stupéfiants) tels que l’héroïne ou la morphine chez les patients dépendants qui ont accepté d’être traités pour leur dépendance. BUPENSAN 4 mg, comprimé sublingual est utilisé chez les adultes et adolescents de plus de 15 ans, qui bénéficient d'un suivi médical, social et psychologique.

BUPENSAN 8 mg, comprimé sublingual
Laboratoire : G.L. PHARMA (AUTRICHE) --- codification CIS :69740106

1. QU’EST-CE QUE BUPENSAN 8 mg, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés dans la dépendance aux opioïdes, Code ATC : N07BC01.

BUPENSAN 8 mg, comprimé sublingual est utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes (stupéfiants) tels que l’héroïne ou la morphine chez les patients dépendants qui ont accepté d’être traités pour leur dépendance. BUPENSAN 8 mg, comprimé sublingual est utilisé chez les adultes et adolescents de plus de 15 ans, qui bénéficient d'un suivi médical, social et psychologique.

DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Laboratoire : BB FARMA (ITALIE) --- codification CIS :67918695
DEXLIQ 4 mg/mL, solution buvable
Laboratoire : LABORATOIRES CTRS --- codification CIS :67756414
DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA 120 mg, gélule gastrorésistante
Laboratoire : ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA (POLOGNE) --- codification CIS :68752689

1. Qu’est-ce que Diméthyl fumarate Polpharma et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Diméthyl fumarate Polpharma

Diméthyl fumarate Polpharma est un médicament dont la substance active est le diméthyl fumarate.

Dans quel cas Diméthyl fumarate Polpharma est-il utilisé

Diméthyl fumarate Polpharma est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (SEP) récurrente rémittente chez les patients âgés de 13 ans et plus.

La sclérose en plaques est une maladie chronique qui affecte le système nerveux central comprenant le cerveau et la moelle épinière. La sclérose en plaques récurrente rémittente se caractérise par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées). Les symptômes varient d'un patient à un autre mais comportent de façon caractéristique des difficultés pour marcher, une sensation de perte de l'équilibre ainsi que des troubles visuels (par exemple vision floue ou double). Ces symptômes peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée mais certains problèmes peuvent persister.

Comment agit Diméthyl fumarate Polpharma

Diméthyl fumarate Polpharma semblerait agir en bloquant les systèmes de défense de l'organisme qui peuvent léser le cerveau et la moelle épinière. Cette possible action pourrait aussi retarder l'évolution future de votre SEP.

DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA 240 mg, gélule gastrorésistante
Laboratoire : ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA (POLOGNE) --- codification CIS :68200783

1. Qu’est-ce que Diméthyl fumarate Polpharma et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Diméthyl fumarate Polpharma

Diméthyl fumarate Polpharma est un médicament dont la substance active est le diméthyl fumarate.

Dans quel cas Diméthyl fumarate Polpharma est-il utilisé

Diméthyl fumarate Polpharma est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (SEP) récurrente rémittente chez les patients âgés de 13 ans et plus.

La sclérose en plaques est une maladie chronique qui affecte le système nerveux central comprenant le cerveau et la moelle épinière. La sclérose en plaques récurrente rémittente se caractérise par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées). Les symptômes varient d'un patient à un autre mais comportent de façon caractéristique des difficultés pour marcher, une sensation de perte de l'équilibre ainsi que des troubles visuels (par exemple vision floue ou double). Ces symptômes peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée mais certains problèmes peuvent persister.

Comment agit Diméthyl fumarate Polpharma

Diméthyl fumarate Polpharma semblerait agir en bloquant les systèmes de défense de l'organisme qui peuvent léser le cerveau et la moelle épinière. Cette possible action pourrait aussi retarder l'évolution future de votre SEP.

DRAFORA, solution injectable
Laboratoire : WELEDA --- codification CIS :66308543

1. QU’EST-CE QUE DRAFORA, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : sans objet.

DRAFORA, solution injectable est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte en cas d’arthrose et d’arthropathies dégénératives.

EPCLUSA 150 mg/37,5 mg, granulés enrobés en sachet
Laboratoire : GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) --- codification CIS :60704272

1. Qu’est-ce qu’Epclusa et dans quel cas est-il utilisé

Les granulés Epclusa sont un médicament contenant les substances actives sofosbuvir et velpatasvir, qui sont administrées sous forme de granulés. Epclusa est administré pour traiter l’infection chronique (à long terme) par le virus de l’hépatite C chez l’adulte et l’enfant âgé de 3 ans et plus.

Les substances actives contenues dans ce médicament agissent ensemble en bloquant deux protéines différentes dont le virus a besoin pour se développer et se reproduire, permettant d’éliminer définitivement l’infection de l’organisme.

Il est très important que vous lisiez également les notices des autres médicaments que vous prendrez en même temps qu’Epclusa. Si vous avez des questions à propos des médicaments que vous prenez, n’hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

EPCLUSA 200 mg/50 mg, granulés enrobés en sachet
Laboratoire : GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) --- codification CIS :68425495

1. Qu’est-ce qu’Epclusa et dans quel cas est-il utilisé

Les granulés Epclusa sont un médicament contenant les substances actives sofosbuvir et velpatasvir, qui sont administrées sous forme de granulés. Epclusa est administré pour traiter l’infection chronique (à long terme) par le virus de l’hépatite C chez l’adulte et l’enfant âgé de 3 ans et plus.

Les substances actives contenues dans ce médicament agissent ensemble en bloquant deux protéines différentes dont le virus a besoin pour se développer et se reproduire, permettant d’éliminer définitivement l’infection de l’organisme.

Il est très important que vous lisiez également les notices des autres médicaments que vous prendrez en même temps qu’Epclusa. Si vous avez des questions à propos des médicaments que vous prenez, n’hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

EPIDYOLEX 100 mg/mL, solution buvable
Laboratoire : GW PHARMA (INTERNATIONAL) (PAYS-BAS) --- codification CIS :61680130

1. Qu’est-ce qu’Epidyolex et dans quels cas est-il utilisé ?

Epidyolex contient du cannabidiol, un médicament pouvant être utilisé pour traiter l’épilepsie, une maladie qui se traduit par des convulsions ou des crises.

Epidyolex est utilisé en association au clobazam, ou au clobazam et à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter des crises d’épilepsie associées à deux maladies rares, le syndrome de Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut. Il est utilisé chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 2 ans et plus.

Epidyolex est également utilisé en association à d’autres antiépileptiques pour traiter les crises d’épilepsie associées à une maladie génétique appelée sclérose tubéreuse de Bourneville (STB). Il est utilisé chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 2 ans et plus.

EVENITY 105 mg, solution injectable en stylo prérempli
Laboratoire : UCB PHARMA BELGIQUE --- codification CIS :69545330

1. Qu’est-ce que EVENITY et dans quels cas est-il utilisé ?

Qu’est-ce que EVENITY ?

EVENITY contient la substance active romosozumab, un médicament qui aide à renforcer les os et réduit le risque de fractures osseuses.

Dans quels cas EVENITY est-il utilisé ?

EVENITY est utilisé dans le traitement de l’ostéoporose sévère chez les femmes après la ménopause qui présentent un risque élevé de se casser les os (fractures osseuses).

L’ostéoporose est une maladie qui amincit et fragilise les os. De nombreux patients atteints d’ostéoporose ne présentent aucun symptôme, mais peuvent néanmoins avoir un risque augmenté de fractures.

Comment EVENITY agit-il ?

EVENITY est un anticorps monoclonal. Un anticorps monoclonal est un type de protéine qui a été conçu pour reconnaître et se fixer sur des protéines spécifiques dans le corps. EVENITY se fixe sur une protéine appelée sclérostine. En se fixant sur la sclérostine et en bloquant son activité, EVENITY :

- aide à former de nouveaux tissus osseux et ;

- ralentit la perte de tissu osseux existant.

Cela permet de renforcer les os et de réduire le risque de fractures.

EVRENZO 100 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) --- codification CIS :63274908

1. Qu’est-ce que Evrenzo et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Evrenzo

Evrenzo est un médicament qui augmente le nombre de globules rouges et le taux d’hémoglobine dans votre sang. Il contient comme substance active le roxadustat.

Dans quels cas Evrenzo est-il utilisé

Evrenzo est utilisé pour le traitement de patients adultes présentant une anémie symptomatique et souffrant d’une maladie rénale chronique. L’anémie est une baisse anormale du nombre de globules rouges et du taux d’hémoglobine dans le sang. De ce fait, votre organisme peut ne pas recevoir suffisamment d’oxygène. L’anémie peut être à l’origine de symptômes tels qu’une fatigue, une sensation de faiblesse ou un essoufflement.

Comment agit Evrenzo

Le roxadustat, la substance active d’Evrenzo, augmente le taux de HIF, une substance de votre organisme qui accroit la production de globules rouges lorsque le taux d’oxygène est bas. En augmentant le taux de HIF, le médicament stimule la production de globules rouges et le taux d’hémoglobine (la protéine qui transporte l’oxygène dans les globules rouges), ce qui améliore l’approvisionnement en oxygène de votre organisme et peut réduire vos symptômes d’anémie.

EVRENZO 150 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) --- codification CIS :67935673

1. Qu’est-ce que Evrenzo et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Evrenzo

Evrenzo est un médicament qui augmente le nombre de globules rouges et le taux d’hémoglobine dans votre sang. Il contient comme substance active le roxadustat.

Dans quels cas Evrenzo est-il utilisé

Evrenzo est utilisé pour le traitement de patients adultes présentant une anémie symptomatique et souffrant d’une maladie rénale chronique. L’anémie est une baisse anormale du nombre de globules rouges et du taux d’hémoglobine dans le sang. De ce fait, votre organisme peut ne pas recevoir suffisamment d’oxygène. L’anémie peut être à l’origine de symptômes tels qu’une fatigue, une sensation de faiblesse ou un essoufflement.

Comment agit Evrenzo

Le roxadustat, la substance active d’Evrenzo, augmente le taux de HIF, une substance de votre organisme qui accroit la production de globules rouges lorsque le taux d’oxygène est bas. En augmentant le taux de HIF, le médicament stimule la production de globules rouges et le taux d’hémoglobine (la protéine qui transporte l’oxygène dans les globules rouges), ce qui améliore l’approvisionnement en oxygène de votre organisme et peut réduire vos symptômes d’anémie.

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