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La liste des derniers médicaments agréés en Novembre 2022, par les autorités sanitaires françaises et européennes. La première partie, "Qu'est ce que ce médicament est affichée". Pour le reste des informations cliquer sur le nom du médicament ou sur "Lire la suite...".


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AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :68925283

1. QU’EST-CE QUE AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l’angiotensine II, associations ; antagonistes de l’angiotensine II et inhibiteurs calciques - code ATC : C09DB01.

Les comprimés d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE contiennent deux substances appelées amlodipine et valsartan. Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.

· L’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L’amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

· Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées « antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ». L’angiotensine II est produite par le corps et elle provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la pression artérielle. Le valsartan agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II.

Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins. De ce fait, les vaisseaux sanguins se relâchent et la pression artérielle diminue.

AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée soit par l’amlodipine soit par le valsartan, chacun administré seul.

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AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :69498681

1. QU’EST-CE QUE AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l’angiotensine II, associations ; antagonistes de l’angiotensine II et inhibiteurs calciques - code ATC : C09DB01.

Les comprimés d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE contiennent deux substances appelées amlodipine et valsartan. Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.

· L’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L’amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

· Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées « antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ». L’angiotensine II est produite par le corps et elle provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la pression artérielle. Le valsartan agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II.

Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins. De ce fait, les vaisseaux sanguins se relâchent et la pression artérielle diminue.

AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée soit par l’amlodipine soit par le valsartan, chacun administré seul.

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AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :69930924

1. QU’EST-CE QUE AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l’angiotensine II, associations ; antagonistes de l’angiotensine II et inhibiteurs calciques - code ATC : C09DB01.

Les comprimés d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE contiennent deux substances appelées amlodipine et valsartan. Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.

· L’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L’amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

· Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées « antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ». L’angiotensine II est produite par le corps et elle provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la pression artérielle. Le valsartan agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II.

Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins. De ce fait, les vaisseaux sanguins se relâchent et la pression artérielle diminue.

AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée soit par l’amlodipine soit par le valsartan, chacun administré seul.

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1. QU’EST-CE QUE AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/ LIDOCAINE BIOGARAN CONSEIL 223 mg/ 446 mg/ 600 mg, solution pour pulvérisation buccale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Préparations pour la gorge, Antiseptiques, divers, Code ATC: R02AA20.

AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/LIDOCAINE BIOGARAN CONSEIL 223 mg/ 446 mg/ 600 mg contient deux antiseptiques : l'amylmétacrésol et l'alcool dichloro-2,4 benzylique, et du chlorhydrate de lidocaïne : un anesthésique local pour la gorge.

Il est indiqué dans le soulagement local des symptômes d'infection modérée de la bouche et de la gorge associés à des douleurs sans fièvre chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

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BISOPROLOL VIATRIS 1,25 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : VIATRIS SANTE --- codification CIS :64087459

1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL VIATRIS 1,25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT SELECTIF, Code ATC : C07AB07.

La substance active de BISOPROLOL VIATRIS 1,25 mg, comprimé pelliculé est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.

Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.

L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. BISOPROLOL VIATRIS 1,25 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

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BISOPROLOL VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : VIATRIS SANTE --- codification CIS :66428496

1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT SELECTIF, Code ATC : C07AB07.

La substance active de BISOPROLOL VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.

Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.

L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. BISOPROLOL VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

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CABAZITAXEL VIATRIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : VIATRIS SANTE --- codification CIS :68850261

1. QU’EST-CE QUE CABAZITAXEL VIATRIS 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents antinéoplasiques, taxanes - code ATC : L01CD04

Le nom de votre médicament est CABAZITAXEL VIATRIS 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion. Sa dénomination commune est cabazitaxel. Il appartient à la famille des médicaments anticancéreux appelés « taxanes ».

CABAZITAXEL VIATRIS est utilisé pour traiter le cancer de la prostate qui a progressé après avoir eu une autre chimiothérapie. Il fonctionne en stoppant la croissance et la multiplication des cellules.

Vous prendrez aussi un autre médicament qui fait partie de votre traitement. Il s’agit d’un corticostéroïde (prednisone ou prednisolone) par voie orale tous les jours. Demandez à votre médecin qu’il vous donne des informations concernant cet autre médicament.

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CARVYKTI 3,2 x 1 000 000 - 1,0 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
Laboratoire : JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV --- codification CIS :64743778

1. Qu’est-ce que CARVYKTI et dans quels cas est-il utilisé

- CARVYKTI est un type de médicament appelé « thérapie cellulaire génétiquement modifiée », qui est fabriqué spécialement pour vous à partir de vos propres globules blancs, appelés lymphocytes T.

- CARVYKTI est utilisé pour traiter les patients adultes atteints d’un cancer de la moelle osseuse appelé myélome multiple. Il est administré lorsqu’au moins trois autres types de traitement n’ont pas fonctionné ou ont échoué.

Comment agit CARVYKTI ?

- Les globules blancs prélevés dans votre sang sont modifiés au laboratoire afin d’insérer un gène qui leur permet de produire une protéine appelée récepteur antigénique chimérique (CAR).

- Le CAR peut se fixer à une protéine spécifique à la surface des cellules myélomateuses, permettant à vos globules blancs de reconnaître et d’attaquer les cellules myélomateuses.

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CETAFEN 10 mg/3 mg par mL, solution pour perfusion
Laboratoire : EVER VALINJECT (AUTRICHE) --- codification CIS :64248065

1. QU’EST-CE QUE CETAFEN 10 mg/3 mg par mL, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Autres analgésiques et antipyrétiques, Anilides ; code ATC : N02BE51.

CETAFEN 10 mg/3 mg par mL, solution pour perfusion contient les substances actives paracétamol et ibuprofène. L’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ou AINS). Le paracétamol a un mode d’action différent de l’ibuprofène, mais les deux substances agissent simultanément pour réduire la douleur.

CETAFEN 10 mg/3 mg par mL, solution pour perfusion est utilisé chez l’adulte pour le traitement symptomatique de courte durée de la douleur aiguë d’intensité modérée, lorsque la voie d’administration intraveineuse est nécessaire et/ou lorsque les autres voies d’administration ne sont pas possibles.

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DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 mg, gélule gastrorésistante
Laboratoire : MYLAN IRELAND (IRLANDE) --- codification CIS :62549785

1. Qu’est-ce que Dimethyl fumarate Mylan et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Dimethyl fumarate Mylan

Dimethyl fumarate Mylan est un médicament dont la substance active est le diméthyl fumarate.

Dans quel cas Dimethyl fumarate Mylan est-il utilisé Dimethyl fumarate Mylan est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (SEP) récurrente rémittente chez les patients adultes.

La sclérose en plaques est une maladie chronique qui affecte le système nerveux central comprenant le cerveau et la moelle épinière. La sclérose en plaques récurrente rémittente se caractérise par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées). Les symptômes varient d'un patient à un autre, mais comportent de façon caractéristique des difficultés pour marcher, une sensation de perte de l'équilibre ainsi que des troubles visuels (par exemple vision floue ou double). Ces symptômes peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée, mais certains problèmes peuvent persister.

Comment agit Dimethyl fumarate Mylan

Dimethyl fumarate Mylan semblerait agir en bloquant les systèmes de défense de l'organisme qui peuvent léser le cerveau et la moelle épinière. Cette possible action pourrait aussi retarder l'évolution future de votre SEP.

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DIMETHYL FUMARATE MYLAN 240 mg, gélule gastrorésistante
Laboratoire : MYLAN IRELAND (IRLANDE) --- codification CIS :67233008

1. Qu’est-ce que Dimethyl fumarate Mylan et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Dimethyl fumarate Mylan

Dimethyl fumarate Mylan est un médicament dont la substance active est le diméthyl fumarate.

Dans quel cas Dimethyl fumarate Mylan est-il utilisé Dimethyl fumarate Mylan est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (SEP) récurrente rémittente chez les patients adultes.

La sclérose en plaques est une maladie chronique qui affecte le système nerveux central comprenant le cerveau et la moelle épinière. La sclérose en plaques récurrente rémittente se caractérise par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées). Les symptômes varient d'un patient à un autre, mais comportent de façon caractéristique des difficultés pour marcher, une sensation de perte de l'équilibre ainsi que des troubles visuels (par exemple vision floue ou double). Ces symptômes peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée, mais certains problèmes peuvent persister.

Comment agit Dimethyl fumarate Mylan

Dimethyl fumarate Mylan semblerait agir en bloquant les systèmes de défense de l'organisme qui peuvent léser le cerveau et la moelle épinière. Cette possible action pourrait aussi retarder l'évolution future de votre SEP.

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DROPERIDOL KALCEKS 1,25 mg/mL, solution injectable
Laboratoire : AS KALCEKS (LETTONIE) --- codification CIS :69560873

1. QU’EST-CE QUE DROPERIDOL KALCEKS 1,25 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Dérivés de la butyrophénone - code ATC : N05AD08.

DROPERIDOL KALCEKS est une solution injectable contenant la substance active dropéridol, qui appartient à un groupe de médicaments dits dérivés de la butyrophénone.

Le droperidol est utilisé pour prévenir les envies de vomir (nausées) ou les vomissements que vous pouvez avoir au réveil après une intervention chirurgicale ou quand vous recevez des médicaments à base de morphine administrés après une intervention chirurgicale.

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DROPERIDOL KALCEKS 2,5 mg/mL, solution injectable
Laboratoire : AS KALCEKS (LETTONIE) --- codification CIS :67226227

1. QU’EST-CE QUE DROPERIDOL KALCEKS 2,5 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Dérivés de la butyrophénone - code ATC : N05AD08.

DROPERIDOL KALCEKS est une solution injectable contenant la substance active dropéridol, qui appartient à un groupe de médicaments dits dérivés de la butyrophénone.

Le droperidol est utilisé pour prévenir les envies de vomir (nausées) ou les vomissements que vous pouvez avoir au réveil après une intervention chirurgicale ou quand vous recevez des médicaments à base de morphine administrés après une intervention chirurgicale.

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DZUVEO 30 microgrammes, comprimé sublingual
Laboratoire : AGUETTANT --- codification CIS :68968587
EFFERALGAN FRUITS ROUGES 500 mg, granulés en sachet
Laboratoire : UPSA --- codification CIS :69377815

1. QU’EST-CE QUE EFFERALGAN FRUITS ROUGES 500 mg, granulés en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES et ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDES, Code ATC : N02BE01.

Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).

Il est indiqué en cas de douleur légère à modérée et/ou fièvre.

Cette présentation est indiquée chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant plus de 27 kg (à partir de 8 ans environ). Lire attentivement la notice, rubrique "Posologie".

Pour les enfants ayant un poids inférieur à 27 kg (environ 8 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

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EVUSHELD 150 mg + 150 mg, solution injectable
Laboratoire : ASTRAZENECA AB --- codification CIS :69232595

1. Qu’est-ce qu’EVUSHELD et dans quels cas est-il utilisé

EVUSHELD est composé de deux substances actives : le tixagévimab et le cilgavimab. Ce sont tous les deux des médicaments appelés anticorps monoclonaux. Ces anticorps sont des protéines qui se fixent à une protéine spécifique du SARS-CoV-2, le virus à l’origine de la COVID-19. En se fixant sur cette protéine, ils empêchent le virus de pénétrer dans les cellules humaines.

EVUSHELD est utilisé pour la prophylaxie pré-exposition (prévention) de l'infection à la COVID-19 chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg.

EVUSHELD est utilisé pour traiter les adultes et les adolescents, âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg, atteints de la COVID-19 qui :

- ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène pour traiter la COVID-19, et

- présentent un risque élevé de progression vers une forme grave de la maladie selon l’évaluation de leur médecin.

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FROVATRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :65235238

1. QU’EST-CE QUE FROVATRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agonistes sélectifs de la sérotonine (5-HT1) – code ATC : N02CC07.

FROVATRIPTAN BIOGARAN contient du frovatriptan, médicament qui appartient à une famille de médicaments appelés triptans (agoniste sélectif des récepteurs 5HT1).

FROVATRIPTAN BIOGARAN est un médicament pour traiter les maux de tête dans la crise de migraine avec ou sans aura (sensation subjective passagère qui précède la crise de migraine, très variable d'un sujet à l'autre et qui peut toucher la vue, l'odorat, l'audition).

Le traitement avec FROVATRIPTAN BIOGARAN ne doit pas être utilisé pour prévenir une crise de céphalée migraineuse.

FROVATRIPTAN BIOGARAN est utilisé pour traiter la crise de migraine chez les adultes.

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GRASUSTEK 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : JUTA PHARMA (ALLEMAGNE) --- codification CIS :63655026

1. Qu’est-ce que Grasustek et dans quel cas est-il utilisé

Grasustek est destiné aux adultes à partir de 18 ans.

Grasustek contient comme substance active du pegfilgrastim. Le pegfilgrastim est une protéine produite par biotechnologie à partir de bactéries appelées E. coli. Il appartient au groupe des protéines appelées cytokines, et est très proche d'une protéine naturelle (le facteur de stimulation des colonies de granulocytes) produite par l’organisme.

Grasustek est utilisé pour réduire la durée des neutropénies (nombre faible de globules blancs dans le sang) et l’apparition des neutropénies fébriles (nombre faible de globules blancs associé dans le sang, accompagné de fièvre) qui peuvent découler d’une chimiothérapie cytotoxique (médicaments qui détruisent rapidement des cellules en croissance). Les globules blancs sont importants car ils aident l’organisme à combattre les infections. Ces globules blancs sont très sensibles aux effets de la chimiothérapie qui peut en diminuer le nombre dans l’organisme. Si les globules blancs diminuent jusqu’à un taux faible, ils peuvent ne pas être assez nombreux dans l’organisme pour combattre les bactéries et le risque d’infection peut ainsi augmenter.

Votre médecin vous a prescrit Grasustek pour stimuler votre moelle osseuse (partie de l’os qui produit les cellules du sang) afin de produire plus de globules blancs qui aident l’organisme à lutter contre les infections.

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IBUPROFENE ARROW LAB 200 mg, comprimé enrobé
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :65437229

1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE ARROW LAB 200 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

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