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La liste des derniers médicaments agréés en OCTOBRE 2022, par les autorités sanitaires françaises et européennes. La première partie, "Qu'est ce que ce médicament est affichée". Pour le reste des informations cliquer sur le nom du médicament ou sur "Lire la suite...".


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AMIFAMPRIDINE SERB 10 mg, comprimé
Laboratoire : SERB (BELGIQUE) --- codification CIS :69785998

1. Qu’est-ce que Amifampridine SERB et dans quel cas est-il utilisé

Amifampridine SERB contient la substance active amifampridine.

Amifampridine SERB est utilisé chez l’adulte dans le traitement des symptômes d’une maladie des nerfs et des muscles appelée syndrome myasthénique de Lambert-Eaton. Cette maladie est un trouble qui affecte la transmission de l’influx nerveux aux muscles, entraînant une faiblesse musculaire. Elle peut être associée à certains types de tumeurs (formes paranéoplasiques du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton) ou apparaître en l’absence de ces tumeurs (formes non-paranéoplasiques du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton).

Chez les patients souffrant de cette maladie, une substance chimique appelée acétylcholine, qui communique l’influx nerveux aux muscles, n’est pas libérée normalement et le muscle ne reçoit pas certains, voire l’ensemble, des signaux nerveux.

Amifampridine SERB agit en augmentant la libération d’acétylcholine et en aidant ainsi le muscle à recevoir les signaux nerveux.

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AMLODIPINE/VALSARTAN ACCORD 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE FRANCE --- codification CIS :64731377

1. QU’EST-CE QUE AMLODIPINE/VALSARTAN ACCORD 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l'angiotensine II, associations ; antagonistes de l'angiotensine II et inhibiteurs calciques - code ATC C09DB01

Les comprimés d’AMLODIPINE/VALSARTAN ACCORD contiennent deux substances appelées amlodipine et valsartan. Ces deux substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.

· L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

· Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et elle provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la tension artérielle. Le valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II.

Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins. De ce fait, les vaisseaux sanguins se relâchent et la tension artérielle diminue.

AMLODIPINE/VALSARTAN ACCORD est utilisé pour traiter la tension artérielle élevée (hypertension) chez les patients adultes dont la tension artérielle n'est pas suffisamment contrôlée soit par l'amlodipine soit par le valsartan, chacun administré seul.

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AMSPARITY 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) --- codification CIS :62720332

1. Qu’est-ce qu’Amsparity et dans quels cas est-il utilisé

Amsparity contient la substance active adalimumab, un médicament qui agit sur le système immunitaire (défense) de votre organisme.

Amsparity est destiné au traitement des maladies inflammatoires décrites ci-dessous :

- polyarthrite rhumatoïde,

- arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire

- arthrite liée à l’enthésite chez l’enfant et l’adolescent

- spondylarthrite ankylosante,

- spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques de spondylarthrite ankylosante,

- rhumatisme psoriasique,

- psoriasis,

- hidrosadénite suppurée,

- maladie de Crohn,

- rectocolite hémorragique et

- uvéite non infectieuse.

Le principe actif dans Amsparity, l’adalimumab, est un anticorps monoclonal. Les anticorps monoclonaux sont des protéines qui se lient à une cible spécifique dans l’organisme.

La cible de l’adalimumab est une autre protéine appelée facteur de nécrose tumorale (TNFα) qui est impliquée dans le système immunitaire (défense) et est présente à des taux augmentés dans les maladies inflammatoires mentionnées ci-dessus. En se liant au TNFα, Amsparity bloque cette action et diminue le processus inflammatoire dans ces maladies.

Polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire des articulations.

Amsparity est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde chez l’adulte. Si vous avez une polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère, on pourra d’abord vous prescrire des antirhumatismaux modificateurs de la maladie tels que du méthotrexate. Si ces médicaments ne fonctionnent pas assez bien, on vous prescrira Amsparity pour traiter votre polyarthrite rhumatoïde.

Amsparity peut aussi être utilisé pour traiter la polyarthrite sévère, active et évolutive non traitée préalablement par le méthotrexate.

Amsparity peut ralentir les altérations du cartilage et de l’os des articulations dues à la maladie et améliorer les capacités fonctionnelles.

Habituellement, Amsparity est utilisé avec le méthotrexate. Si votre médecin décide que le méthotrexate est inapproprié, Amsparity peut être donné seul.

Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire

L’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire est une maladie inflammatoire des articulations qui apparaît habituellement d’abord dans l’enfance.

Amsparity est utilisé pour traiter l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants et les adolescents âgés de 2 à 17 ans. Votre enfant peut d’abord recevoir d’autres traitements de fond tels que du méthotrexate. Si ces médicaments ne fonctionnent pas assez bien, votre enfant peut recevoir

Amsparity pour traiter son arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire.

Arthrite liée à l'enthésite chez l’enfant et l’adolescent

L’arthrite liée à l’enthésite pédiatrique est une maladie inflammatoire des articulations et des points d’attache entre les tendons et les os.

Amsparity est utilisé pour traiter l’arthrite liée à l’enthésite chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans. Votre enfant peut d’abord recevoir d’autres traitements de fond tels que du méthotrexate. Si ces traitements ne fonctionnent pas assez bien, votre enfant peut recevoir Amsparity pour traiter son arthrite liée à l’enthésite

Spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques de spondylarthrite ankylosante

La spondylarthrite ankylosante et la spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques de spondylarthrite ankylosante sont des maladies inflammatoires de la colonne vertébrale.

Amsparity est utilisé chez les adultes pour traiter ces maladies. Si vous avez une spondylarthrite ankylosante ou une spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques de spondylarthrite ankylosante, on vous prescrira d’abord d’autres médicaments. Si ces médicaments ne fonctionnent pas assez bien, vous pourrez recevoir Amsparity pour réduire les signes et symptômes de votre maladie.

Rhumatisme psoriasique

Le rhumatisme psoriasique est une inflammation des articulations associée au psoriasis.

Amsparity est utilisé pour traiter le rhumatisme psoriasique chez l’adulte. Amsparity peut ralentir les altérations du cartilage et de l’os des articulations dues à la maladie et améliorer les capacités fonctionnelles.

Psoriasis en plaques chez l’adulte et l’enfant

Le psoriasis en plaques est une maladie de peau inflammatoire qui provoque la formation de plaques squameuses rouges croûteuses couvertes d’écailles argentées. Le psoriasis en plaques peut aussi toucher les ongles, entrainant leur effritement, leur épaississement et leur décollement du lit de l’ongle, ce qui peut être douloureux. On pense que le psoriasis est causé par un dérèglement du système immunitaire de l’organisme qui entraîne une augmentation de la production de cellules cutanées.

Amsparity est utilisé pour traiter le psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte. Amsparity est également utilisé pour traiter le psoriasis en plaques sévère chez les enfants et adolescents âgés de 4 à 17 ans pour lesquels un traitement topique et les photothérapies n’ont pas été assez efficaces ou ne sont pas adaptés.

Hidrosadénite suppurée chez l’adulte et l’adolescent

L’hidrosadénite suppurée (également appelée maladie de Verneuil, acné inverse) est une maladie inflammatoire chronique de la peau, souvent douloureuse. Les symptômes peuvent inclure des nodules sensibles (bosses) et des abcès (furoncles) avec éventuellement écoulement de pus. Elle touche le plus souvent des zones spécifiques de la peau, telles que les plis sous les seins, les aisselles, l’intérieur des cuisses, l’aine et les fesses. Des cicatrices peuvent également apparaître sur les zones concernées.

Amsparity est utilisé pour traiter l’hidrosadénite suppurée chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans. Amsparity peut réduire le nombre de nodules et d’abcès que vous avez, et la douleur souvent associée à la maladie. D’autres médicaments pourront d’abord vous être prescrits. Si ces médicaments ne fonctionnent pas assez bien, Amsparity vous sera prescrit.

Maladie de Crohn chez l’adulte et l’enfant

La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire de l’intestin.

Amsparity est utilisé pour traiter la maladie de Crohn chez l’adulte et l’enfant de 6 à 17 ans.

Si vous êtes atteint de la maladie de Crohn, on vous prescrira d’abord d’autres médicaments. Si votre réponse à ces traitements n’est pas assez bonne, on vous prescrira Amsparity afin d’atténuer les signes et symptômes de votre maladie de Crohn.

Rectocolite hémorragique chez l’adulte et l’enfant

La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire du gros intestin. Amsparity est utilisé pour traiter la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez les adultes et les enfants âgés de 6 à 17 ans. Si vous souffrez de rectocolite hémorragique, on pourra vous prescrire d’abord d’autres médicaments. Si ces médicaments ne fonctionnent pas assez bien, vous pourrez recevoir Amsparity pour réduire les signes et symptômes de votre maladie.

Uvéite non infectieuse chez l’adulte et l’enfant

L’uvéite non infectieuse est une maladie inflammatoire touchant certaines parties de l’œil. Cette inflammation peut entraîner une baisse de la vision et/ou la présence de particules flottant dans l’œil (points noirs ou filaments qui se déplacent dans le champ de vision). Amsparity agit en réduisant cette inflammation.

Amsparity est utilisé pour traiter :

- les adultes atteints d’uvéite non infectieuse présentant une inflammation de la partie arrière de l’œil ;

- les enfants à partir de 2 ans atteints d’uvéite chronique non infectieuse présentant une inflammation de la partie avant de l’œil.

D’autres médicaments pourront d’abord vous être prescrits. Si ces médicaments ne fonctionnent pas assez bien, vous pourrez recevoir Amsparity pour réduire les signes et symptômes de votre maladie

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ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) --- codification CIS :64163818

1. QU’EST-CE QUE ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs enzymatiques - code ATC : L02BG03.

ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée anastrozole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’aromatase ». ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement du cancer du sein de la femme ménopausée.

ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé agit en diminuant la quantité d’une hormone appelée œstrogène que votre corps fabrique. Il effectue cela en bloquant une substance naturelle (une enzyme) de votre corps appelée « aromatase ».

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APREPITANT CRISTERS 125 mg, gélule et APREPITANT CRISTERS 80 mg, gélule
Laboratoire : CRISTERS --- codification CIS :63193915

1. QU’EST-CE QUE APREPITANT CRISTERS 125 mg, gélule et APREPITANT CRISTERS 80 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

La substance active contenue dans APREPITANT CRISTERS est l'aprépitant. APREPITANT CRISTERS appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (NK1) ». Le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. APREPITANT CRISTERS agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.

APREPITANT CRISTERS est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

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APREPITANT CRISTERS 80 mg, gélule
Laboratoire : CRISTERS --- codification CIS :65232651

1. QU’EST-CE QUE APREPITANT CRISTERS 80 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

La substance active contenue dans APREPITANT CRISTERS est l'aprépitant. APREPITANT CRISTERS appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (NK1) ». Le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. APREPITANT CRISTERS agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.

APREPITANT CRISTERS est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

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ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE FRANCE --- codification CIS :68950386

1. QU’EST-CE QUE ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL solution injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : alcaloïdes de la belladone : amines tertiaires - code ATC : A03BA01.

L’atropine appartient à un groupe de médicaments appelé les anticholinergiques. Un anticholinergique est une substance qui bloque le neurotransmetteur acétylcholine dans le système nerveux central et périphérique. Il est utilisé en cas d’urgence lorsque le cœur bat trop lentement, en tant qu’antidote aux insecticides organophosphorés par exemple, à l’empoisonnement aux gaz neurotoxiques ou à l’empoisonnement par champignons.

Il peut être utilisé dans le cadre d’une prémédication avant une anesthésie générale. Il peut également être utilisé pour prévenir les effets indésirables des autres médicaments utilisés pour annuler les effets des curares myorelaxants après une intervention chirurgicale.

ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL en solution pour injection en seringue préremplie est utilisée pour traiter les adultes et les enfants depuis la naissance dont le poids corporel est supérieur à 3 kg.

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BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml, solution injectable
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) --- codification CIS :61684207

1. Qu’est-ce que Bortezomib Accord et dans quel cas est-il utilisé

Bortezomib Accord contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». Les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. En interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.

Bortezomib Accord est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans :

- seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée.

- en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang.

- en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).

Bortezomib Accord est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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DICLOFENAC TEVA SANTE CONSEIL 1 %, gel
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :60603444

1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC TEVA SANTE CONSEIL 1 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Produits topiques pour les douleurs articulaires et musculaires ; Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - code ATC : M02AA15.

DICLOFENAC TEVA SANTE CONSEIL contient la substance active diclofénac qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Chez les adultes et les adolescents à partir de 14 ans

Traitement local symptomatique de courte durée de la douleur légère à modérée liée aux entorses, foulures et contusions aiguës après un traumatisme brutal.

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DICLOFENAC TEVA SANTE CONSEIL 2 %, gel
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :61272673

1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC TEVA SANTE CONSEIL 2 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Produits topiques pour les douleurs articulaires et musculaires ; Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - code ATC : M02AA15.

DICLOFENAC TEVA SANTE CONSEIL contient la substance active diclofénac qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Chez les adultes et les adolescents à partir de 14 ans

Traitement local symptomatique de courte durée de la douleur légère à modérée liée aux entorses, foulures et contusions aiguës après un traumatisme brutal.

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ENOXAPARINE TEVA 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :61539165

1. QU’EST-CE QUE ENOXAPARINE TEVA 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, groupe de l’héparine - code ATC : B01AB05.

ENOXAPARINE TEVA contient une substance active appelée énoxaparine sodique. Il appartient à une classe de médicaments dont le nom est « héparine de bas poids moléculaire » ou HBPM.

Comment agit ENOXAPARINE TEVA

ENOXAPARINE TEVA agit de deux façons :

1) En empêchant les caillots sanguins existants de grossir. Cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire.

2) En empêchant la formation de nouveaux caillots sanguins dans votre sang.

Pour quoi ENOXAPARINE TEVA est-il utilisé

ENOXAPARINE TEVA peut être utilisé pour :

· Traiter les caillots sanguins dans votre sang

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les cas suivants :

* avant et après une intervention chirurgicale

* lorsque vous êtes atteint(e) d’une maladie de courte durée et que vous ne pourrez pas vous déplacer pendant un certain temps

* si vous avez eu un caillot sanguin dû à un cancer, afin d’empêcher la formation de caillots supplémentaires

· Empêcher la formation de caillots sanguins lorsque vous présentez un angor instable (dans lequel votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang) ou après un infarctus du myocarde (crise cardiaque)

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans les circuits de l’appareil pour dialyse (utilisée pour les personnes atteintes d’une maladie rénale grave).

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ENOXAPARINE TEVA 2000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :61033239

1. QU’EST-CE QUE ENOXAPARINE TEVA 2000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, groupe de l’héparine - code ATC : B01AB05.

ENOXAPARINE TEVA contient une substance active appelée énoxaparine sodique. Il appartient à une classe de médicaments dont le nom est « héparine de bas poids moléculaire » ou HBPM.

Comment agit ENOXAPARINE TEVA

ENOXAPARINE TEVA agit de deux façons :

1) En empêchant les caillots sanguins existants de grossir. Cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire.

2) En empêchant la formation de nouveaux caillots sanguins dans votre sang.

Pour quoi ENOXAPARINE TEVA est-il utilisé

ENOXAPARINE TEVA peut être utilisé pour :

· Traiter les caillots sanguins dans votre sang

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les cas suivants :

* avant et après une intervention chirurgicale

* lorsque vous êtes atteint(e) d’une maladie de courte durée et que vous ne pourrez pas vous déplacer pendant un certain temps

* si vous avez eu un caillot sanguin dû à un cancer, afin d’empêcher la formation de caillots supplémentaires

· Empêcher la formation de caillots sanguins lorsque vous présentez un angor instable (dans lequel votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang) ou après un infarctus du myocarde (crise cardiaque)

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans les circuits de l’appareil pour dialyse (utilisée pour les personnes atteintes d’une maladie rénale grave).

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ENOXAPARINE TEVA 4000 UI (40 mg)/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :63065634

1. QU’EST-CE QUE ENOXAPARINE TEVA 4000 UI (40 mg)/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, groupe de l’héparine - code ATC : B01AB05.

ENOXAPARINE TEVA contient une substance active appelée énoxaparine sodique. Il appartient à une classe de médicaments dont le nom est « héparine de bas poids moléculaire » ou HBPM.

Comment agit ENOXAPARINE TEVA

ENOXAPARINE TEVA agit de deux façons :

1) En empêchant les caillots sanguins existants de grossir. Cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire.

2) En empêchant la formation de nouveaux caillots sanguins dans votre sang.

Pour quoi ENOXAPARINE TEVA est-il utilisé

ENOXAPARINE TEVA peut être utilisé pour :

· Traiter les caillots sanguins dans votre sang

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les cas suivants :

* avant et après une intervention chirurgicale

* lorsque vous êtes atteint(e) d’une maladie de courte durée et que vous ne pourrez pas vous déplacer pendant un certain temps

* si vous avez eu un caillot sanguin dû à un cancer, afin d’empêcher la formation de caillots supplémentaires

· Empêcher la formation de caillots sanguins lorsque vous présentez un angor instable (dans lequel votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang) ou après un infarctus du myocarde (crise cardiaque)

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans les circuits de l’appareil pour dialyse (utilisée pour les personnes atteintes d’une maladie rénale grave).

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ENOXAPARINE TEVA 6000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :63472345

1. QU’EST-CE QUE ENOXAPARINE TEVA 6000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, groupe de l’héparine - code ATC : B01AB05.

ENOXAPARINE TEVA contient une substance active appelée énoxaparine sodique. Il appartient à une classe de médicaments dont le nom est « héparine de bas poids moléculaire » ou HBPM.

Comment agit ENOXAPARINE TEVA

ENOXAPARINE TEVA agit de deux façons :

1) En empêchant les caillots sanguins existants de grossir. Cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire.

2) En empêchant la formation de nouveaux caillots sanguins dans votre sang.

Pour quoi ENOXAPARINE TEVA est-il utilisé

ENOXAPARINE TEVA peut être utilisé pour :

· Traiter les caillots sanguins dans votre sang

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les cas suivants :

* avant et après une intervention chirurgicale

* lorsque vous êtes atteint(e) d’une maladie de courte durée et que vous ne pourrez pas vous déplacer pendant un certain temps

* si vous avez eu un caillot sanguin dû à un cancer, afin d’empêcher la formation de caillots supplémentaires

· Empêcher la formation de caillots sanguins lorsque vous présentez un angor instable (dans lequel votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang) ou après un infarctus du myocarde (crise cardiaque)

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans les circuits de l’appareil pour dialyse (utilisée pour les personnes atteintes d’une maladie rénale grave).

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ENOXAPARINE TEVA 8000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :66296817

1. QU’EST-CE QUE ENOXAPARINE TEVA 8000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, groupe de l’héparine - code ATC : B01AB05.

ENOXAPARINE TEVA contient une substance active appelée énoxaparine sodique. Il appartient à une classe de médicaments dont le nom est « héparine de bas poids moléculaire » ou HBPM.

Comment agit ENOXAPARINE TEVA

ENOXAPARINE TEVA agit de deux façons :

1) En empêchant les caillots sanguins existants de grossir. Cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire.

2) En empêchant la formation de nouveaux caillots sanguins dans votre sang.

Pour quoi ENOXAPARINE TEVA est-il utilisé

ENOXAPARINE TEVA peut être utilisé pour :

· Traiter les caillots sanguins dans votre sang

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les cas suivants :

* avant et après une intervention chirurgicale

* lorsque vous êtes atteint(e) d’une maladie de courte durée et que vous ne pourrez pas vous déplacer pendant un certain temps

* si vous avez eu un caillot sanguin dû à un cancer, afin d’empêcher la formation de caillots supplémentaires

· Empêcher la formation de caillots sanguins lorsque vous présentez un angor instable (dans lequel votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang) ou après un infarctus du myocarde (crise cardiaque)

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans les circuits de l’appareil pour dialyse (utilisée pour les personnes atteintes d’une maladie rénale grave).

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INREBIC 100 mg, gélule
Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) --- codification CIS :65716809

. Qu’est-ce qu’Inrebic et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce qu’Inrebic

Inrebic contient la substance active fédratinib. Il s’agit d’un type de médicaments appelés « inhibiteurs de la protéine kinase ».

Dans quels cas Inrebic est-il utilisé

Inrebic est utilisé pour traiter les patients adultes présentant une hypertrophie de la rate ou des symptômes liés à la myélofibrose, une forme rare de cancer du sang.

Mode d’action d’Inrebic

Une rate hypertrophiée est l’une des caractéristiques de la myélofibrose. La myélofibrose est un trouble de la moelle osseuse, dans lequel la moelle osseuse est remplacée par du tissu cicatriciel. La moelle osseuse anormale ne peut plus produire suffisamment de cellules sanguines normales et, en conséquence, la rate s’hypertrophie de manière significative. En bloquant l’action de certaines enzymes (appelées janus kinases associées), Inrebic peut réduire la taille de la rate chez les patients atteints de myélofibrose et soulager les symptômes tels que fièvre, sueurs nocturnes, douleur osseuse et perte de poids chez les patients atteints de myélofibrose.

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LACOSAMIDE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :65312019

1. QU’EST-CE QUE LACOSAMIDE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code ATC : N03AX18.

Qu'est-ce que LACOSAMIDE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable

LACOSAMIDE ARROW contient du lacosamide. Ce produit fait partie d’un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.

· Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises dont vous souffrez.

Dans quels cas LACOSAMIDE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable est-il utilisé

· LACOSAMIDE ARROW est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de 4 ans et plus.

· Il est utilisé :

o seul ou en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter une forme d’épilepsie caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un côté de votre cerveau. Mais elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau ;

o en association avec d’autres médicaments antiépileptiques, pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie idiopathique généralisée (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).

Pour en savoir plus... 
LACOSAMIDE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :63751971

1. QU’EST-CE QUE LACOSAMIDE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code ATC : N03AX18.

Qu'est-ce que LACOSAMIDE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable

LACOSAMIDE ARROW contient du lacosamide. Ce produit fait partie d’un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.

· Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises dont vous souffrez.

Dans quels cas LACOSAMIDE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable est-il utilisé

· LACOSAMIDE ARROW est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de 4 ans et plus.

· Il est utilisé :

o seul ou en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter une forme d’épilepsie caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un côté de votre cerveau. Mais elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau ;

o en association avec d’autres médicaments antiépileptiques, pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie idiopathique généralisée (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).

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LACOSAMIDE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :69010267

1. QU’EST-CE QUE LACOSAMIDE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code ATC : N03AX18.

Qu'est-ce que LACOSAMIDE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable

LACOSAMIDE ARROW contient du lacosamide. Ce produit fait partie d’un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.

· Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises dont vous souffrez.

Dans quels cas LACOSAMIDE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable est-il utilisé

· LACOSAMIDE ARROW est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de 4 ans et plus.

· Il est utilisé :

o seul ou en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter une forme d’épilepsie caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un côté de votre cerveau. Mais elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau ;

o en association avec d’autres médicaments antiépileptiques, pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie idiopathique généralisée (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).

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LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :67470427

1. QU’EST-CE QUE LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code ATC : N03AX18.

Qu'est-ce que LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable

LACOSAMIDE ARROW contient du lacosamide. Ce produit fait partie d’un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.

· Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises dont vous souffrez.

Dans quels cas LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable est-il utilisé

· LACOSAMIDE ARROW est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de 4 ans et plus.

· Il est utilisé :

o seul ou en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter une forme d’épilepsie caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un côté de votre cerveau. Mais elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau ;

o en association avec d’autres médicaments antiépileptiques, pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie idiopathique généralisée (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).

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