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    MEDICAMENTS


La liste des derniers médicaments agréés, par les autorités sanitaires françaises et européennes dans le mois précédent votre consultation. La première partie, "Qu'est ce que ce médicament "est affichée. Pour le reste des informations cliquer sur le nom du médicament ou sur "Lire la suite...".


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ACCOFIL 12 MU/0,2 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) --- codification CIS :61823354

1. Qu’est-ce qu’Accofil et dans quel cas est-il utilisé

Qu'est-ce qu’Accofil ?

Accofil contient l'ingrédient actif filgrastim. Le filgrastim est une protéine produite par une bactérie appelée Escherichia coli par la technologie de l'ADN recombinant. Il appartient à un groupe de protéines appelées cytokines et est très similaire à une protéine naturelle (granulocyte-colony stimulating factor [G-CSF]) produite par votre propre corps. Le filgrastim stimule la moelle osseuse (le tissu où les nouvelles cellules sanguines sont produites) pour produire plus de globules blancs qui aident à combattre l'infection.

Dans quel cas Accofil est-il utilisé ?

Votre médecin vous a prescrit Accofil afin d'aider votre corps à fabriquer plus de globules blancs.

Votre médecin vous dira pourquoi vous êtes traité avec Accofil. Accofil est utile dans plusieurs situations différentes qui sont :

- La chimiothérapie

- La transplantation de moelle osseuse

- La neutropénie chronique sévère (faible nombre d'un type de globules blancs)

- La neutropénie (faible nombre d'un type de globules blancs) chez les patients infectés par le VIH

- La mobilisation des cellules souches dans le sang périphérique (pour stimuler les cellules souches à entrer dans la circulation sanguine afin d’être recueillies et utilisées dans le cadre d’une greffe de moelle osseuse).

ACCOFIL 70 MU/0,73 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) --- codification CIS :63909873

1. Qu’est-ce qu’Accofil et dans quel cas est-il utilisé

Qu'est-ce qu’Accofil ?

Accofil contient l'ingrédient actif filgrastim. Le filgrastim est une protéine produite par une bactérie appelée Escherichia coli par la technologie de l'ADN recombinant. Il appartient à un groupe de protéines appelées cytokines et est très similaire à une protéine naturelle (granulocyte-colony stimulating factor [G-CSF]) produite par votre propre corps. Le filgrastim stimule la moelle osseuse (le tissu où les nouvelles cellules sanguines sont produites) pour produire plus de globules blancs qui aident à combattre l'infection.

Dans quel cas Accofil est-il utilisé ?

Votre médecin vous a prescrit Accofil afin d'aider votre corps à fabriquer plus de globules blancs.

Votre médecin vous dira pourquoi vous êtes traité avec Accofil. Accofil est utile dans plusieurs situations différentes qui sont :

- La chimiothérapie

- La transplantation de moelle osseuse

- La neutropénie chronique sévère (faible nombre d'un type de globules blancs)

- La neutropénie (faible nombre d'un type de globules blancs) chez les patients infectés par le VIH

- La mobilisation des cellules souches dans le sang périphérique (pour stimuler les cellules souches à entrer dans la circulation sanguine afin d’être recueillies et utilisées dans le cadre d’une greffe de moelle osseuse).

ADTRALZA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS (DANEMARK) --- codification CIS :62444268

1. Qu’est-ce qu’Adtralza et dans quels cas est-il utilisé

Adtralza contient comme substance active, le tralokinumab.

Le tralokinumab est un anticorps monoclonal (un type de protéine) qui bloque l’action d’une protéine appelée IL-13. L’IL-13 joue un rôle majeur dans l’apparition des symptômes de la dermatite atopique.

Adtralza est utilisé pour traiter les patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère, également appelée eczéma atopique. Adtralza peut être utilisé seul ou en association avec des médicaments contre l’eczéma qui s’appliquent sur la peau.

L’utilisation d’Adtralza pour le traitement de la dermatite atopique peut améliorer votre eczéma, et réduire les démangeaisons et la douleur cutanée associées.

BILASTINE EG 20 mg, comprimé
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :60443897

1. QU’EST-CE QUE BILASTINE EG 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminiques à usage systémique, Autres antihistaminiques à usage systémique - code ATC : R06AX29.

BILASTINE EG contient la substance active bilastine, qui est un antihistaminique.

BILASTINE EG est utilisé pour soulager les symptômes du rhume des foins (éternuement, démangeaisons nasales, écoulement nasal, congestion nasale ainsi que rougeurs et larmoiement oculaires) et les autres formes de rhinite allergique. Il peut également être utilisé pour traiter les éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons (urticaire).

BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :60202750

1. QU’EST-CE QUE BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminiques pour usage systémique, Autres antihistaminiques pour usage systémique - code ATC : R06AX29.

BILASTINE ZENTIVA contient la substance active bilastine, qui est un antihistaminique.

BILASTINE ZENTIVA est utilisé pour soulager les symptômes du rhume des foins (éternuement, démangeaisons nasales, écoulement nasal, congestion nasale ainsi que rougeurs et larmoiement oculaires) et les autres formes de rhinite allergique. BILASTINE ZENTIVA peut également être utilisé pour traiter les éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons (urticaire).

BIMATOPROST/TIMOLOL EG 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :63251140

1. QU’EST-CE QUE BIMATOPROST/TIMOLOL EG 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments ophtalmologiques – Bétabloquants - code ATC : S01ED51

BIMATOPROST/TIMOLOL EG contient deux substances actives différentes (bimatoprost et timolol) qui réduisent toutes deux la pression dans l’œil. Le bimatoprost, analogue de la prostaglandine, appartient à un groupe de médicaments appelés prostamides. Le timolol appartient à un groupe de médicaments appelés bétabloquants.

L’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. Si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente, ce qui risque éventuellement à la longue d’endommager la vue (une maladie appelée glaucome). BIMATOPROST/TIMOLOL EG agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. Cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.

Le collyre BIMATOPROST/TIMOLOL EG est utilisé pour traiter la pression élevée dans l’œil chez l’adulte y compris le sujet âgé. Cette pression élevée peut entraîner un glaucome. Votre médecin vous prescrit BIMATOPROST/TIMOLOL EG quand les autres collyres contenant des bétabloquants ou des analogues des prostaglandines n’ont pas été assez efficaces dans votre situation.

CARMIN D’INDIGO PROVINGO 40 mg/5 mL, solution injectable
Laboratoire : PROVEPHARM --- codification CIS :68437608

1. QU’EST-CE QUE CARMIN D’INDIGO PROVINGO 40 mg/5 mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agent de diagnostic - code ATC : V04CH02

Carmin d’indigo Provingo contient la substance active carmin d’indigo (indigotine).

Ce médicament est à usage uniquement diagnostique.

Il s’agit d’un colorant utilisé par le chirurgien et l’anesthésiste pendant une intervention chirurgicale du ventre. Il colore les urines (en bleu foncé) dans un délai de 5 à 15 minutes suivant l’injection.

Cette coloration permet d’identifier le trajet des uretères (canaux qui permettent l’évacuation de l’urine depuis les reins jusqu’à la vessie) et de vérifier qu’ils n’ont pas été endommagés lors de l’intervention.

CLOPIDOGREL VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : TAW PHARMA (IRLANDE) --- codification CIS :61142968

1. Qu’est-ce que Clopidogrel Viatris et dans quel cas est-il utilisé ?

Clopidogrel Viatris contient du clopidogrel et appartient à une classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang et qui s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins (phénomène appelé thrombose).

Clopidogrel Viatris est utilisé chez l’adulte pour éviter la formation de caillots sanguins (thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie également appelée athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que l'accident vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou le décès).

On vous a prescrit Clopidogrel Viatris pour empêcher la formation de caillots sanguins et réduire le risque de survenue de tels événements graves car:

- vous avez des artères qui se sont rigidifiées (aussi connu sous le nom d'athérosclérose), et

- vous avez déjà eu une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou vous avez une artériopathie des membres inférieurs, ou

- vous avez eu une douleur thoracique grave connue sous le nom d’« angor instable » ou d’« infarctus du myocarde » (crise cardiaque). Pour cela, vous avez pu bénéficier d’une pose de stent dans l’artère bouchée ou rétrécie afin de rétablir une circulation sanguine efficace. Votre médecin peut également vous prescrire de l’acide acétylsalicylique (substance présente dans de nombreux médicaments utilisée pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre, mais aussi pour prévenir la formation de caillots sanguins).

- Vous avez présenté des symptômes d’accident vasculaire cérébral (AVC) ayant disparu après une courte période (également appelé « accident ischémique transitoire ou AIT ») ou d’accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique d’intensité légère. Votre médecin peut également vous prescrire de l’acide acétylsalicylique dès les 24 premières heures suivant l’évènement.

- Vous avez une fréquence cardiaque irrégulière, maladie appelée fibrillation auriculaire, et vous ne pouvez pas être traité par les médicaments appelés « anticoagulants oraux » (antivitamines K) qui empêchent la formation de nouveaux caillots sanguins et la croissance de caillots sanguins déjà présents. Les antivitamines K sont plus efficaces que l’acide acétylsalicylique ou que l’association de Clopidogrel Viatris et d’acide acétylsalicylique pour cette maladie. Votre médecin vous a prescrit Clopidogrel Viatris et de l’acide acétylsalicylique si vous ne pouvez pas être traité par des anticoagulants oraux et si vous ne présentez pas de risque majeur de saignement.

COSENTYX 75 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) --- codification CIS :67688059

1. Qu’est-ce que Cosentyx et dans quels cas est-il utilisé

La substance active de Cosentyx est le sécukinumab. Le sécukinumab est un anticorps monoclonal qui appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs d’interleukine (IL). Ce médicament agit en neutralisant l’activité d’une protéine appelée IL-17A, qui est présente à des concentrations élevées en cas de maladies telles que le psoriasis, le rhumatisme psoriasique et la spondyloarthrite axiale.

Cosentyx est utilisé dans le traitement des maladies inflammatoires suivantes :

- Psoriasis en plaques de l’enfant

- Arthrite juvénile idiopathique, incluant arthrite juvénile liée à l’enthésite et arthrite juvénile psoriasique

Psoriasis en plaques de l’enfant

Cosentyx est utilisé pour traiter une maladie de la peau appelée « psoriasis en plaques », qui provoque une inflammation de la peau. Cosentyx permet de réduire l’inflammation et d’atténuer les autres symptômes de la maladie. Cosentyx est utilisé chez l’adolescent et l’enfant (à partir de 6 ans) ayant une forme modérée à sévère de psoriasis en plaques.

L’utilisation de Cosentyx dans le psoriasis en plaques permet d’améliorer l’état de votre peau (ou de celle de votre enfant) en atténuant les symptômes tels que la desquamation, les démangeaisons et la douleur.

Arthrite juvénile idiopathique, incluant arthrite juvénile liée à l’enthésite et arthrite juvénile psoriasique

Cosentyx est utilisé chez les patients (à partir de 6 ans) pour traiter les catégories d’arthrite juvénile idiopathique appelées « arthrite juvénile liée à l’enthésite » et « arthrite juvénile psoriasique ». Il s’agit de maladies inflammatoires touchant les articulations et les points d’attache entre les tendons et les os.

L’utilisation de Cosentyx dans l’arthrite juvénile liée à l’enthésite et l’arthrite juvénile psoriasique vous sera bénéfique (ou sera bénéfique à votre enfant) en atténuant les symptômes et en améliorant votre fonction physique (ou celle de votre enfant).

ECBIRIO 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution
Laboratoire : SIFI (ITALIE) --- codification CIS :67694165

1. QU’EST-CE QUE ECBIRIO 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments ophtalmologiques, bêta‑bloquants, code ATC : S01ED51.

ECBIRIO contient deux substances actives différentes (bimatoprost et timolol) qui réduisent toutes deux la pression dans l’œil. Le bimatoprost, analogue de la prostaglandine, appartient à un groupe de médicaments appelés prostamides. Le timolol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants.

L’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. Si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente, ce qui risque éventuellement à la longue d’endommager la vue (une maladie appelée glaucome). ECBIRIO agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. Cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.

Le collyre ECBIRIO est utilisé pour traiter la pression élevée dans l’œil chez l’adulte y compris le sujet âgé. Cette pression élevée peut entraîner un glaucome. Votre médecin vous prescrit ECBIRIO quand les autres collyres contenant des bêta-bloquants ou des analogues des prostaglandines n’ont pas été assez efficaces dans votre situation.

Ce médicament ne contient pas de conservateur.

EFFERALGAN FRUITS ROUGES 1000 mg, granulés en sachet
Laboratoire : UPSA --- codification CIS :62728852

1. QU’EST-CE QUE EFFERALGAN FRUITS ROUGES 1000 mg, granulés en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES et ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDES, Code ATC : N02BE01.

Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).

Il est indiqué en cas de douleur légère à modérée et/ou fièvre.

Cette présentation est indiquée chez les adultes et les adolescents pesant 50 kg ou plus (plus de 15 ans). Lire attentivement la notice, rubrique "Posologie".

Pour les enfants ayant un poids inférieur à 50 kg (environ 15 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

ERWINASE 10 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : PORTON BIOPHARMA (IRLANDE) --- codification CIS :69021630

1. QU’EST-CE QUE ERWINASE 10 000 U, poudre pour solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : L01XX02

Comment ERWINASE 10 000 U, poudre pour solution injectable/pour perfusion agit-il ?

ERWINASE est un traitement contre un cancer du sang et appartient à un groupe de médicaments appelés « agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ». Il agit en réduisant le taux d’asparagine (un acide aminé) dans votre organisme. L’asparagine est une substance nécessaire aux cellules cancéreuses pour survivre.

Dans quels cas ERWINASE 10 000 U, poudre pour solution injectable/pour perfusion est-il utilisé ?

Ce médicament est principalement utilisé chez des enfants dans le traitement du cancer des globules blancs, appelé « leucémie lymphoblastique aiguë » et, chez des patients qui ont présenté une réaction de type allergique à d’autres produits similaires.

Ce médicament est utilisé en association à d’autres traitements.

INFLUDO, solution buvable en gouttes
Laboratoire : WELEDA --- codification CIS :69075090

1. QU’EST-CE QUE INFLUDO, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des états grippaux (fièvre, frissons, maux de tête, courbatures).

INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet
Laboratoire : LABORATOIRE XO --- codification CIS :66370712

1. QU’EST-CE QUE INOFER, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - Code ATC : B03AA07

ANTIANEMIQUE.

SUCCINATE DE FER PAR VOIE ORALE.

(B: sang et organes hématopoïétiques)

Indications thérapeutiques

Ce médicament contient du fer.

Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l’adulte l’enfant et le nourrisson à partir de 1 mois

A titre préventif chez la femme enceinte, quand un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.

KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, crème
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :62836372

1. QU’EST-CE QUE KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antifongiques à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés, code ATC : D01AC08

Ce médicament est une crème pour application locale.

KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, crème est un médicament destiné à traiter certaines affections de la peau de l’adulte en détruisant les champignons microscopiques qui en sont la cause.

LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, lyophilisat oral
Laboratoire : VIATRIS SANTE --- codification CIS :64433231

1. QU’EST-CE QUE LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, lyophilisat oral ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Anti-diarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux, ralentisseurs de la motricité intestinale - code ATC : A07DA03.

Ce médicament contient du chlorhydrate de lopéramide qui aide à stopper la diarrhée en rendant les selles plus solides et moins fréquentes. Ce médicament est utilisé dans le traitement symptomatique des diarrhées aiguës chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 2 jours, sans avis et surveillance médicale.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

1. QU’EST-CE QUE PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques - code ATC : R03AK06

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER contient deux médicaments, le propionate de fluticasone et le salmétérol :

· Le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.

· Le salmétérol est un bêta-2 mimétique bronchodilatateur de longue durée d’action. Les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. Cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. L’effet dure au moins 12 heures.

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER est indiqué dans le traitement de l’adulte et de l’adolescents de 12 ans et plus.

Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que :

· Asthme

ou

· Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Le propionate de fluticasone/salmétérol 500 microgrammes/50 microgrammes/dose réduit le risque d’épisodes d’exacerbations des symptômes de votre BPCO.

Vous devez utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER tous les jours, comme indiqué par votre médecin. Cela permettra de contrôler correctement votre asthme ou votre BPCO.

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement.

Cependant, PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER ne doit pas être utilisé pour soulager une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. Dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. Vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide.

1. QU’EST-CE QUE PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques - code ATC : R03AK06

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER contient deux médicaments, le propionate de fluticasone et le salmétérol :

· Le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.

· Le salmétérol est un bêta-2 mimétique bronchodilatateur de longue durée d’action. Les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. Cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. L’effet dure au moins 12 heures.

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER est indiqué dans le traitement de l’adulte et de l’adolescents de 12 ans et plus.

Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que :

· Asthme

ou

· Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Le propionate de fluticasone/salmétérol 500 microgrammes/50 microgrammes/dose réduit le risque d’épisodes d’exacerbations des symptômes de votre BPCO.

Vous devez utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER tous les jours, comme indiqué par votre médecin. Cela permettra de contrôler correctement votre asthme ou votre BPCO.

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement.

Cependant, PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER ne doit pas être utilisé pour soulager une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. Dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. Vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide.

1. QU’EST-CE QUE PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques - code ATC : R03AK06

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER contient deux médicaments, le propionate de fluticasone et le salmétérol :

· Le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.

· Le salmétérol est un bêta-2 mimétique bronchodilatateur de longue durée d’action. Les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. Cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. L’effet dure au moins 12 heures.

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER est indiqué dans le traitement de l’adulte et de l’adolescents de 12 ans et plus.

Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que :

· Asthme

ou

· Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Le propionate de fluticasone/salmétérol 500 microgrammes/50 microgrammes/dose réduit le risque d’épisodes d’exacerbations des symptômes de votre BPCO.

Vous devez utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER tous les jours, comme indiqué par votre médecin. Cela permettra de contrôler correctement votre asthme ou votre BPCO.

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement.

Cependant, PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER ne doit pas être utilisé pour soulager une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. Dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. Vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide.

1. QU’EST-CE QUE PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques - code ATC : R03AK06

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA contient deux médicaments, le propionate de fluticasone et le salmétérol :

· Le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.

· Le salmétérol est un bêta-2 mimétique bronchodilatateur de longue durée d’action. Les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. Cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. L’effet dure au moins 12 heures.

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA est indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus.

Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que :

· Asthme

Vous devez utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA tous les jours, comme indiqué par votre médecin. Cela permettra de contrôler correctement votre asthme.

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement.

Cependant, PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA ne doit pas être utilisé pour soulager une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. Dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. Vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide.

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