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    MEDICAMENTS


La liste des derniers médicaments agréés, par les autorités sanitaires françaises et européennes dans le mois précédent votre consultation. La première partie, "Qu'est ce que ce médicament "est affichée. Pour le reste des informations cliquer sur le nom du médicament ou sur "Lire la suite...".


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ABIRATERONE ACETATE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ZYDUS FRANCE --- codification CIS :61954108

1. QU’EST-CE QUE ABIRATERONE ACETATE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Endocrinothérapie, autres antagonistes hormonaux et agents apparentés, Code ATC : L02BX03

ABIRATERONE ACETATE ZYDUS contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. Il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. ABIRATERONE ACETATE ZYDUS arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.

Lorsque ABIRATERONE ACETATE ZYDUS est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique.

Lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. Cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

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AMOXICILLINE TEVA SANTE 500 mg, gélule
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :65171903

1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE TEVA SANTÉ 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : PENICILLINES A LARGE SPECTRE - code ATC : J01CA04.

Qu'est-ce que AMOXICILLINE TEVA SANTÉ ?

AMOXICILLINE TEVA SANTÉ est un antibiotique. Le principe actif est l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».

Dans quels cas AMOXICILLINE TEVA SANTÉ est-il utilisé ?

AMOXICILLINE TEVA SANTÉ est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries, dans différentes parties du corps.

AMOXICILLINE TEVA SANTÉ peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

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BEXAROTENE CIPLA 75 mg, capsule molle
Laboratoire : CIPLA EUROPE (BELGIQUE) --- codification CIS :65407392

1. QU’EST-CE QUE BEXAROTENE CIPLA 75 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : autres agents antinéoplasiques - code ATC : L01XF03.

La substance active du BEXAROTENE CIPLA, bexarotène, appartient au groupe de médicaments connus comme rétinoïdes qui sont apparentés à la vitamine A.

Les capsules molles de BEXAROTENE CIPLA sont utilisées par des patients au stade avancé d’un lymphome cutané T qui n’a pas répondu à au moins un traitement général. Le lymphome cutané T est une situation où certains lymphocytes du système lymphatique du corps, appelés lymphocytes T, deviennent cancéreux et affectent la peau.

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BISOPROLOL VIATRIS 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : VIATRIS SANTE --- codification CIS :68115977

1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL VIATRIS 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT SELECTIF,code ATC : C07AB07

La substance active de BISOPROLOL VIATRIS 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.

Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.

L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. BISOPROLOL VIATRIS 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

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BOSENTAN SUN 125 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) --- codification CIS :64664996

1. QU’EST-CE QUE BOSENTAN SUN 125 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : autres antihypertenseurs, code ATC : C02KX01

Les comprimés de BOSENTAN SUN contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline -1 (ET-1), qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. BOSENTAN SUN entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».

BOSENTAN SUN est utilisé pour traiter :

· L’hypertension artérielle pulmonaire. L’hypertension artérielle pulmonaire (ou HTAP) est une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux sanguins dans les poumons qui provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du cœur vers les poumons. Cette pression réduit la quantité d’oxygène qui peut arriver dans le sang au niveau des poumons, rendant les activités physiques plus difficiles. BOSENTAN SUN dilate les artères situées au niveau des poumons, afin de faciliter le travail de pompe du cœur pour faire circuler le sang dans les artères. Ainsi, la pression sanguine au niveau des poumons est diminuée ce qui a pour conséquence de soulager les symptômes.

BOSENTAN SUN est utilisé pour traiter les patients atteints d’ HTAP en classe fonctionnelle III pour améliorer la tolérance à l’effort (capacité à pratiquer une activité physique) et les symptômes. La «classe fonctionnelle» correspond au niveau de sévérité de la maladie : « la classe III » est définie par une limitation marquée de l’activité physique. Une certaine amélioration peut également être observée chez des patients en classe fonctionnelle II. « La classe II » est définie par une limitation légère de l’activité physique. L’origine des hypertensions artérielles pulmonaires pour lesquelles BOSENTAN SUN est indiqué peut être :

o primitive (sans cause identifiée ou familiale) ;

o causée par la sclérodermie (également appelée sclérodermie systémique, une maladie provoquant des anomalies du tissu conjonctif qui soutient la peau et d’autres organes) :

o causée par une anomalie cardiaque congénitale (existant dès la naissance) avec shunts (communications anormales) entraînant un flux de sang anormal à travers le cœur et les poumons.

Les ulcères digitaux (plaies sur les doigts et les orteils) chez les patients adultes souffrant d’une maladie appelée sclérodermie. BOSENTAN SUN réduit le nombre de nouveaux ulcères qui peuvent apparaitre sur les doigts et les orteils.

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BOSENTAN SUN 62,5 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) --- codification CIS :65599067

1. QU’EST-CE QUE BOSENTAN SUN 62,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : autres antihypertenseurs, code ATC : C02KX01

Les comprimés de BOSENTAN SUN contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline -1 (ET-1), qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. BOSENTAN SUN entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».

BOSENTAN SUN est utilisé pour traiter :

· L’hypertension artérielle pulmonaire. L’hypertension artérielle pulmonaire (ou HTAP) est une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux sanguins dans les poumons qui provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du cœur vers les poumons. Cette pression réduit la quantité d’oxygène qui peut arriver dans le sang au niveau des poumons, rendant les activités physiques plus difficiles. BOSENTAN SUN dilate les artères situées au niveau des poumons, afin de faciliter le travail de pompe du cœur pour faire circuler le sang dans les artères. Ainsi, la pression sanguine au niveau des poumons est diminuée ce qui a pour conséquence de soulager les symptômes.

BOSENTAN SUN est utilisé pour traiter les patients atteints d’ HTAP en classe fonctionnelle III pour améliorer la tolérance à l’effort (capacité à pratiquer une activité physique) et les symptômes. La «classe fonctionnelle» correspond au niveau de sévérité de la maladie : « la classe III » est définie par une limitation marquée de l’activité physique. Une certaine amélioration peut également être observée chez des patients en classe fonctionnelle II. « La classe II » est définie par une limitation légère de l’activité physique. L’origine des hypertensions artérielles pulmonaires pour lesquelles BOSENTAN SUN est indiqué peut être :

o primitive (sans cause identifiée ou familiale) ;

o causée par la sclérodermie (également appelée sclérodermie systémique, une maladie provoquant des anomalies du tissu conjonctif qui soutient la peau et d’autres organes) :

o causée par une anomalie cardiaque congénitale (existant dès la naissance) avec shunts (communications anormales) entraînant un flux de sang anormal à travers le cœur et les poumons.

Les ulcères digitaux (plaies sur les doigts et les orteils) chez les patients adultes souffrant d’une maladie appelée sclérodermie. BOSENTAN SUN réduit le nombre de nouveaux ulcères qui peuvent apparaitre sur les doigts et les orteils.

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BYLVAY 1200 microgrammes, gélule
Laboratoire : ALBIREO (SUEDE) --- codification CIS :64376734

1. Qu’est-ce que Bylvay et dans quels cas est-il utilisé

Bylvay contient la substance active odevixibat. L’odevixibat est un médicament qui augmente l’élimination des acides biliaires hors de l’organisme. Les acides biliaires sont des composants de la bile, un liquide digestif synthétisé par le foie et sécrété dans les intestins. L’odevixibat bloque le mécanisme qui réabsorbe normalement les acides biliaires au niveau des intestins après qu’ils aient fait leur travail. Cela permet leur élimination hors de l’organisme dans les selles.

Bylvay est utilisé pour traiter la cholestase intrahépatique progressive familiale (PFIC) chez les patients âgés de 6 mois ou plus. La PFIC est une maladie du foie causée par une accumulation d’acides biliaires (cholestase) qui s’aggrave avec le temps et s’accompagne souvent de fortes démangeaisons.

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BYLVAY 200 microgrammes, gélule
Laboratoire : ALBIREO (SUEDE) --- codification CIS :61197904

1. Qu’est-ce que Bylvay et dans quels cas est-il utilisé

Bylvay contient la substance active odevixibat. L’odevixibat est un médicament qui augmente l’élimination des acides biliaires hors de l’organisme. Les acides biliaires sont des composants de la bile, un liquide digestif synthétisé par le foie et sécrété dans les intestins. L’odevixibat bloque le mécanisme qui réabsorbe normalement les acides biliaires au niveau des intestins après qu’ils aient fait leur travail. Cela permet leur élimination hors de l’organisme dans les selles.

Bylvay est utilisé pour traiter la cholestase intrahépatique progressive familiale (PFIC) chez les patients âgés de 6 mois ou plus. La PFIC est une maladie du foie causée par une accumulation d’acides biliaires (cholestase) qui s’aggrave avec le temps et s’accompagne souvent de fortes démangeaisons.

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BYLVAY 400 microgrammes, gélule
Laboratoire : ALBIREO (SUEDE) --- codification CIS :62983550

1. Qu’est-ce que Bylvay et dans quels cas est-il utilisé

Bylvay contient la substance active odevixibat. L’odevixibat est un médicament qui augmente l’élimination des acides biliaires hors de l’organisme. Les acides biliaires sont des composants de la bile, un liquide digestif synthétisé par le foie et sécrété dans les intestins. L’odevixibat bloque le mécanisme qui réabsorbe normalement les acides biliaires au niveau des intestins après qu’ils aient fait leur travail. Cela permet leur élimination hors de l’organisme dans les selles.

Bylvay est utilisé pour traiter la cholestase intrahépatique progressive familiale (PFIC) chez les patients âgés de 6 mois ou plus. La PFIC est une maladie du foie causée par une accumulation d’acides biliaires (cholestase) qui s’aggrave avec le temps et s’accompagne souvent de fortes démangeaisons.

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CONVAMEO, granules
Laboratoire : BOIRON --- codification CIS :67305062

1. QU’EST-CE QUE CONVAMEO, granules, ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

CONVAMEO, granules, est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour traiter les états d'asthénie (fatigue passagère) physiques et psychiques qui accompagnent les périodes de convalescence chez l’adulte e l’adolescent de plus de 12 ans.

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1. QU’EST-CE QUE CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA 2000 mg/4 mL, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; Agents antinéoplasiques. Agents alkylants. Analogues de moutarde azotée, Code ATC : L01AA01.

Cyclophosphamide Reddy Pharma contient la substance active cyclophosphamide.

Le cyclophosphamide est un médicament cytotoxique ou un médicament anti-cancéreux. Il agit en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est parfois appelé « chimiothérapie ».

Le cyclophosphamide est souvent employé seul ou conjointement avec d’autres médicaments anticancéreux ou la radiothérapie chez les adultes uniquement pour le traitement de divers cancers. Ceux-ci incluent :

· certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie lymphocytaire chronique),

· différentes formes de lymphomes qui affectent le système immunitaire (le lymphome de Hodgkin, le lymphome non hodgkinien et le myélome multiple),

· le cancer de l’ovaire et du sein,

· le sarcome d’Ewing (une forme de cancer des os),

· le cancer bronchique à petites cellules,

· dans le traitement d'une tumeur métastatique avancé ou du système nerveux central (neuroblastome).

De plus, le cyclophosphamide est utilisé en vue d'une greffe de moelle osseuse pour traiter certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde chronique et la leucémie myéloïde aiguë).

Parfois, certains médecins peuvent prescrire le cyclophosphamide pour d'autres conditions non liées au cancer :

· maladies auto-immunes engageant le pronostic vital: des formes progressives sévères de néphrite lupique (inflammation des reins causée par une maladie du système immunitaire) et la granulomatose de Wegener (une forme rare de vascularite).

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1. Qu’est-ce que Dengvaxia et dans quels cas est-il utilisé ?

Dengvaxia est un vaccin. Il est utilisé pour aider à vous protéger ou à protéger votre enfant contre la dengue causée par les sérotypes 1, 2, 3 et 4 du virus de la dengue. Il contient des versions de ces quatre types du virus qui ont été affaiblies de façon à ce qu’elles ne puissent pas causer la maladie.

Dengvaxia est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants (âgés de 6 à 45 ans) ayant déjà été infectés par le virus de la dengue confirmée avec un test (voir aussi rubriques 2 et 3).

Dengvaxia doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Comment agit le vaccin ?

Dengvaxia stimule les défenses naturelles de l’organisme (le système immunitaire) pour produire des anticorps qui aideront à protéger contre les virus qui causent la dengue si l’organisme est exposé par la suite à ces virus.

Qu’est-ce que la dengue ?

La dengue est une infection virale qui se transmet par la piqûre d’un moustique infecté de l’espèce Aedes. Le virus peut se transmettre d’une personne infectée à d’autres personnes par l’intermédiaire des piqûres de moustique pendant environ 4 à 5 jours (12 jours au maximum) après l’apparition des premiers symptômes. La dengue ne se transmet pas directement d’une personne à une autre.

La dengue se traduit par des symptômes comprenant fièvre, maux de tête, douleur à l’arrière des yeux, douleurs musculaires et articulaires, nausées, vomissements, ganglions enflés ou éruption cutanée. Les symptômes durent en général de 2 à 7 jours. Il est également possible d’être atteint de la dengue mais sans présenter de symptômes (« dengue asymptomatique »).

La dengue peut parfois être suffisamment sévère pour nécessiter une hospitalisation et, dans de rares cas, elle peut entraîner le décès. La dengue sévère peut provoquer une forte fièvre et un ou plusieurs des symptômes suivants : douleurs abdominales (au ventre) intenses, vomissements persistants, respiration rapide, saignements importants, saignements dans l’estomac, saignements des gencives, fatigue, agitation, coma, convulsions et défaillance des organes.

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DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Laboratoire : DIFARMED (ESPAGNE) --- codification CIS :66053815
DEXAMETHASONE KALCEKS 4 mg/1 mL, solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : AS KALCEKS (LETTONIE) --- codification CIS :63713650

1. QU’EST-CE QUE DEXAMETHASONE KALCEKS 4 mg/1 mL, solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Corticoïdes à usage systémique, corticoïdes à usage systémique non associé, glucocorticoïdes, code ATC : H02AB02.

DEXAMETHASONE KALCEKS contient la substance active phosphate de dexaméthasone (ci-après dénommée dexaméthasone). La dexaméthasone est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale). Il réduit les symptômes inflammatoires et intervient dans les processus métaboliques essentiels.

Administration par voie générale

DEXAMETHASONE KALCEKS est souvent utilisé après un traitement d'urgence commencé à dose élevée :

· Traitement et prophylaxie de l'œdème cérébral (gonflement du cerveau) des tumeurs cérébrales (après chirurgie et après irradiation par rayons X) et après traumatisme de la moelle épinière.

· État de choc dû à une réaction allergique sévère appelée « choc anaphylactique » (par exemple, réaction au produit de contraste).

· États de choc après blessures graves, prévention du « syndrome respiratoire aigu » post-traumatique (insuffisance respiratoire aiguë).

· Crise d'asthme sévère

· Traitement initial de certaines affections cutanées étendues, aiguës et sévères (par exemple pemphigus vulgaire, érythrodermie).

· Maladies graves du sang (par exemple, purpura thrombocytopénique aigu, anémie hémolytique, en tant que médicament associé dans le cadre des traitements de la leucémie).

· En traitement de deuxième intention chez les patients dont la fonction corticosurrénale est réduite ou inexistante (insuffisance corticosurrénale, crise addisonienne).

DEXAMETHASONE KALCEKS est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg) rencontrant des difficultés respiratoires et nécessitant une oxygénothérapie.

Administration locale (injection dans une partie restreinte du corps)

· Injection à proximité des articulations (périarticulaire) et traitement pénétrant le tissu (infiltrant), par exemple, pour l'inflammation de l'articulation de l'épaule (périarthrite scapulo-humérale), de l'articulation du coude (épicondylite), des tissus entourant les articulations (bursite), de la gaine du tendon (tenosynovite) et du poignet (styloïdite).

· Injection dans une articulation (injection intra-articulaire), par exemple dans la polyarthrite rhumatoïde, lorsque des articulations isolées sont atteintes ou répondent (polyarthrite rhumatoïde). Injection intra-articulaire, par exemple, dans la polyarthrite rhumatoïde, en cas d’atteinte articulaire isolée ou de non réponse au traitement par voie systémique ; en cas de poussées inflammatoires de la polyarthrite rhumatoïde.

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DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 mg, gélule gastrorésistante
Laboratoire : LABORATORIOS LESVI (ESPAGNE) --- codification CIS :61437623

1. Qu’est-ce que Diméthyl fumarate Neuraxpharm et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Diméthyl fumarate Neuraxpharm

Diméthyl fumarate Neuraxpharm est un médicament dont la substance active est le diméthyl fumarate.

Dans quel cas Diméthyl fumarate Neuraxpharm est-il utilisé

Diméthyl fumarate Neuraxpharm est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (SEP) récurrente rémittente chez les patients adultes.

La sclérose en plaques est une maladie chronique qui affecte le système nerveux central comprenant le cerveau et la moelle épinière. La sclérose en plaques récurrente rémittente se caractérise par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées). Les symptômes varient d'un patient à un autre mais comportent de façon caractéristique des difficultés pour marcher, une sensation de perte de l'équilibre ainsi que des troubles visuels (par exemple vision floue ou double). Ces symptômes peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée mais certains problèmes peuvent persister.

Comment agit Diméthyl fumarate Neuraxpharm

Diméthyl fumarate Neuraxpharm semblerait agir en bloquant les systèmes de défense de l'organisme qui peuvent léser le cerveau et la moelle épinière. Cette possible action pourrait aussi retarder l'évolution future de votre SEP.

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DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 mg, gélule gastrorésistante
Laboratoire : LABORATORIOS LESVI (ESPAGNE) --- codification CIS :67370131

1. Qu’est-ce que Diméthyl fumarate Neuraxpharm et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Diméthyl fumarate Neuraxpharm

Diméthyl fumarate Neuraxpharm est un médicament dont la substance active est le diméthyl fumarate.

Dans quel cas Diméthyl fumarate Neuraxpharm est-il utilisé

Diméthyl fumarate Neuraxpharm est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (SEP) récurrente rémittente chez les patients adultes.

La sclérose en plaques est une maladie chronique qui affecte le système nerveux central comprenant le cerveau et la moelle épinière. La sclérose en plaques récurrente rémittente se caractérise par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées). Les symptômes varient d'un patient à un autre mais comportent de façon caractéristique des difficultés pour marcher, une sensation de perte de l'équilibre ainsi que des troubles visuels (par exemple vision floue ou double). Ces symptômes peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée mais certains problèmes peuvent persister.

Comment agit Diméthyl fumarate Neuraxpharm

Diméthyl fumarate Neuraxpharm semblerait agir en bloquant les systèmes de défense de l'organisme qui peuvent léser le cerveau et la moelle épinière. Cette possible action pourrait aussi retarder l'évolution future de votre SEP.

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EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : KRKA (SLOVENIE) --- codification CIS :65646855

1. Qu’est-ce qu’Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka et dans quels cas est-il utilisé

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka contient deux substances actives, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil. Ces deux substances actives sont des médicaments antirétroviraux qui sont utilisés pour traiter l’infection par le VIH. L’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse et le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse. Tous deux sont toutefois généralement appelés INTI et agissent en interférant avec le mécanisme d’action d’une enzyme (la transcriptase inverse), essentiel à la reproduction du virus.

- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka est utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

- Il est également utilisé pour traiter l’infection par le VIH chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg, ayant déjà été traités par d’autres médicaments contre le VIH qui ne sont plus efficaces ou qui ont causé des effets indésirables

- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le VIH.

- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka peut être administré à la place de l’emtricitabine et du ténofovir disoproxil pris séparément aux mêmes doses.

Les personnes séropositives pour le VIH peuvent toujours transmettre le virus, même lorsqu’elles prennent ce médicament, bien que ce risque soit diminué par la prise d’un traitement antirétroviral efficace. Discutez avec votre médecin des précautions à prendre pour éviter de contaminer d’autres personnes.

Ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le VIH. Pendant votre traitement par Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka, vous pourrez quand même développer des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le VIH.

- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka est également utilisé pour réduire le risque d’être infecté par le VIH-1 chez l’adulte et chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg, lorsqu’il est pris quotidiennement, associé à des pratiques sexuelles à moindre risque

Voir rubrique 2 pour la liste des précautions à prendre contre l’infection par le VIH.

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ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) --- codification CIS :69326436

1. Qu’est-ce que Enspryng et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Enspryng

Enspryng contient la substance active, le satralizumab. Il s’agit d’un type de protéine appelé anticorps monoclonal. Les anticorps monoclonaux sont conçus pour reconnaître et se lier à une substance spécifique dans l’organisme.

Dans quel cas Enspryng est-il utilisé

Enspryng est un médicament pour traiter les troubles du spectre de la neuromyélite optique (TSNMO) chez les adultes et les adolescents à partir de l’âge de 12 ans.

Qu’est-ce que les TSNMO

Les TSNMO est une maladie du système nerveux central qui touche principalement les nerfs optiques et la moelle épinière. Elle est due à un mauvais fonctionnement du système immunitaire (les défenses de l’organisme) qui attaque les nerfs de l’organisme.

- Les lésions des nerfs optiques provoquent une inflammation responsable d’une douleur et d’une perte de la vue.

- Les lésions de la moelle épinière provoquent une faiblesse ou une perte des mouvements au niveau des jambes ou des bras, une perte de la sensibilité, et des troubles au niveau de la vessie et des intestins.

Au cours d’un « épisode » de TSNMO, il apparaît une inflammation au niveau du système nerveux.

Cela se produit également quand la maladie revient (poussée). L’inflammation entraîne l’apparition de nouveaux symptômes, ou la réapparition de symptômes déjà présentés auparavant.

Comment Enspryng agit-il ?

Enspryng bloque l’action d’une protéine appelée « interleukine-6 » (IL-6), qui est impliquée dans les phénomènes qui conduisent à des lésions et à une inflammation du système nerveux. En bloquant ses effets, Enspryng réduit le risque de poussée ou d’épisode de TSNMO.

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FOSFOMYCINE ZYDUS 3 g, granulés pour solution buvable en sachet
Laboratoire : ZYDUS FRANCE --- codification CIS :62670616

1. QU’EST-CE QUE FOSFOMYCINE ZYDUS 3 g, granulés pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

FOSFOMYCINE ZYDUS contient la substance active fosfomycine (sous forme de fosfomycine trométamol). C’est un antibiotique qui agit en tuant les bactéries qui peuvent causer des infections.

FOSFOMYCINE ZYDUS est utilisé pour traiter les infections non compliquées de la vessie chez les femmes et les adolescentes.

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